Quimica organica
Páginas: 3 (548 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2012
EXPERIMENTO 4
OBTENCION DE CICLOHEXENO
REACCIONES DE DESHIDRATACION DE ALCOHOLES
La deshidratación de alcoholes se lleva a cabo mediante un mecanismo de eliminación, para nuestro caso enparticular fue una E1 debido a que esta reacción se llevó a cabo en pasos, esto sugiere la presencia y formación de carbocationes intermediarios en la reacción. En esta práctica se deshidrato al ciclohexanolpara formar ciclohexeno, reacción que se llevo a cabo en un medio acido y aplicando calor para favorecer esta eliminación y no su contraparte, la sustitución nucleofílica (SN1). La formación dedobles enlaces pudieron ser corroborados mediante las pruebas de insaturación.
I. INTRODUCCIÓN
La deshidratación de alcoholes es muy parecida a la reacción de los alcoholes con halogenuros dehidrogeno endos aspectos muy importantes:1.
Ambas reacciones son promovidas por ácidos2.
La reactividad de los alcoholes aumenta en el orden 1º< 2º < 3º Estas características sugieren que los carbocationes sonintermediarios clave en la deshidratación de alcoholes, del mismo modo en lo que son en la reacción de los alcoholes con halogenuros e hidrogeno.
II.OBJETIVOS
Preparar ciclohexeno pordeshidratación catalítica de ciclohexanol.
Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.
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MECANISMO DE REACCIÓN E1
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ANALISIS Y CONCLUSIONESDurante la destilación fue perceptible al olfato un olor similar al gas butano con sulfuros que se comercializa, esté olor provino de los sulfuros del medio de reacción. Se obtuvo un destilado colorblanco, el volumen total fue de 2.5mL. El punto de ebullición del cicloxeno reportado en la literatura es de 83 °C, experimentalmente y mediante un procedimiento de destilación fraccionada se obtuvo undestilado a una temperatura de 72-73 °C, lo cual nos indica que el procedimiento llevado a cabo trae como resultado un grado de impureza, aunque podría ser que esta diferencia de temperaturas sea...
OBTENCION DE CICLOHEXENO
REACCIONES DE DESHIDRATACION DE ALCOHOLES
La deshidratación de alcoholes se lleva a cabo mediante un mecanismo de eliminación, para nuestro caso enparticular fue una E1 debido a que esta reacción se llevó a cabo en pasos, esto sugiere la presencia y formación de carbocationes intermediarios en la reacción. En esta práctica se deshidrato al ciclohexanolpara formar ciclohexeno, reacción que se llevo a cabo en un medio acido y aplicando calor para favorecer esta eliminación y no su contraparte, la sustitución nucleofílica (SN1). La formación dedobles enlaces pudieron ser corroborados mediante las pruebas de insaturación.
I. INTRODUCCIÓN
La deshidratación de alcoholes es muy parecida a la reacción de los alcoholes con halogenuros dehidrogeno endos aspectos muy importantes:1.
Ambas reacciones son promovidas por ácidos2.
La reactividad de los alcoholes aumenta en el orden 1º< 2º < 3º Estas características sugieren que los carbocationes sonintermediarios clave en la deshidratación de alcoholes, del mismo modo en lo que son en la reacción de los alcoholes con halogenuros e hidrogeno.
II.OBJETIVOS
Preparar ciclohexeno pordeshidratación catalítica de ciclohexanol.
Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.
[pic]
MECANISMO DE REACCIÓN E1
[pic]
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ANALISIS Y CONCLUSIONESDurante la destilación fue perceptible al olfato un olor similar al gas butano con sulfuros que se comercializa, esté olor provino de los sulfuros del medio de reacción. Se obtuvo un destilado colorblanco, el volumen total fue de 2.5mL. El punto de ebullición del cicloxeno reportado en la literatura es de 83 °C, experimentalmente y mediante un procedimiento de destilación fraccionada se obtuvo undestilado a una temperatura de 72-73 °C, lo cual nos indica que el procedimiento llevado a cabo trae como resultado un grado de impureza, aunque podría ser que esta diferencia de temperaturas sea...
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