Quimica Organica

Páginas: 15 (3657 palabras) Publicado: 1 de octubre de 2013











































































































Disolvente
Formula
P.eb. ºC
P.f. ºC
Constante dieléctrica
Miscibilidad
Inflamabilidad
Hexano
CH3(CH2)4CH3
68.742º
-95º
1.88
Insoluble en agua
-23º
Éter de petróleoC5H12C6H14
30-60º
-73º
2.0
Inmiscible en agua
-72º
Benceno
C6H6
80º
5.5º
2.3
Ligeramente soluble en agua
(vaso cerrado) -11ºC
Tolueno
CH3C6H5
111º
-95º
2.4
Insoluble en agua
7º C
Eter etilico
(C2H5)2O
35º
-116º
4.3
Ligeramente soluble en agua
-45º
Cloroformo
CHCl3
61º
-64º
4.8
Ligeramente soluble en agua
-
Acetato de etilo
CH3COOC2H5
77º
-84º
6.0
-
4.5ºCloruro de metileno
CH2Cl2
40º
-95º
8.93
Ligeramente soluble en agua
No inflamable al aire
Dicloroetano
C2 H4Cl2
84º
-36º
10.36
0.6 g/100 ml a 20°C
-6 °C
Acetona
CH3COCH3
56º
-95º
20.7
Soluble en agua
(vaso abierto) -9.4º
Etanol
C2H5OH
78º
-117º
24.3
Soluble en agua
14º
Metanol
CH3OH
65º
-98º
33.6
Soluble en agua
12º
Agua
H2O
100º

80.4
-
-ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Sinonimos: Acido orto-acetoxibenzoico Ácido o-acetilsalicílico, Acetilsalicilato; Eter acético del ácido salicílico.
Compuesto químico sintético, se elabora a partir del ácido salicílico obtenido de la corteza del sauce (Salix alba), utilizada, entre otros, por los antiguos griegos y los pueblos indígenas americanos para combatir la fiebre y el dolor.
Densidad 1.40 g/cm³
P.fusión 138 °C (280 °F)
Punto de ebullición 140 °C (284 °F)
El ácido acetilsalicílico contiene no menos de 99,5% de C9H8O4, calculado para la sustancia desecada.Está constituido por cristales blancos, en pequeñas tablas o agujas; inodoros y con sabor ligeramente ácido; estables en ambiente seco, pero se hidrolizan gradualmente en medio húmedo, transformándose en ácido salicílico y ácido acético.Soluble en 300 partes de agua destilada, en 7 partes de alcohol, en 17 partes de cloroformo, en 20 partes de éter y en soluciones concentradas de acetato de amonio.
En las soluciones concentradas de hidróxidos y de carbonatos alcalinos es soluble con descomposición.Acción terapéutica:Analgésico, antiinflamatorio, antipirético, antitrombótico.Dosificación:Antipirético, antiinflamatorio,analgésico: 300 a 1.000mg en 3 o 4 tomas según el cuadro clínico. Procesos reumáticos agudos: 4 a 8g/día. Antitrombótico: se postula su uso en dosis de 100 a 300mg/día para la prevención trombótica luego de infarto de miocardio o accidente isquémico transitorio; sin embargo, el riesgo-beneficio de esta indicación aún no ha sido establecido de manera completa. Dosis pediátricas usuales: niños de 2 a 4 años:oral, 160mg cada 4 horas según necesidades; niños de 4 a 6 años: oral, 240mg cada 4 horas según necesidades; niños de 6 a 9 años: oral, 320mg cada 4 horas según necesidades; niños de 9 a 11 años: oral, 400mg cada 4 horas según necesidades; niños de 11 a 12 años: oral, 480mg cada 4 horas según necesidades.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a la aspirina, úlcera péptica, hipoprotrombinemia,hemofilia. Insuficiencia renal crónica avanzada. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con anemia, asma, alergias, gota, tirotoxicosis, ya que pueden exacerbarse con dosis elevadas.




BENZOINA:Sinónimos: 2-Hidroxi-2-fenilacetofenona .Benzoilfenil carbinol .2-Hidroxi-1,2-difeniletanona.C14H12O2 .Masa molecular: 212.2.Punto de ebullición a 102.4 kPa: 344°C.Punto de fusión:137°C .Densidad relativa (agua = 1): 1.310.Solubilidad en agua, g/100 ml: 0.03 .Presión de vapor, Pa a 136°C: 133 .Densidad relativa de vapor (aire = 1): 7.3.ESTADO FISICO; ASPECTO .Cristales entre blancos y amarillos.PELIGROS QUIMICOS.Por combustión, formación de humos tóxicos. VIAS DE EXPOSICION.La sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol. RIESGO DE INHALACION.La evaporación a...
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