Quimica Organica
Páginas: 2 (301 palabras)
Publicado: 6 de junio de 2012
Cuestionario
1. Explica cómo se da la obtención del cloruro de terbutilo.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan conhalogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:
[pic]
Reacción general de alcoholes con halogenuros dealquilo.
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros defósforo; también se pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácidoclorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
Por todo lo anterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de terbutilo(2-cloro-2-metilpropano) y agua:
[pic]
Reacción del alcohol terbutílico para producir cloruro de terbutilo.
La obtención de cloruro de terbutilo se debió a una reacción se sustituciónnucleofílica, en la cual el grupo hidroxilo fue sustituido por el ión cloruro, liberándose agua, tal como se muestra en la figura 3.
[pic]
Mecanismo de reacción de la sustitución nucleofílica en elalcohol terbutílico para producir cloruro de terbutilo y agua.
El punto de ebullición del cloruro de terbutilo es de 51-52 °C, según la literatura, el cual era bastante diferente a latemperatura a la que comenzó a ebullir el producto obtenido.
2. ¿Cuál es el objetivo de lavar el producto con la solución de bicarbonato?
La adición de bicarbonato de sodio es para neutralizar elexceso de HCl presente en el embudo.
3. ¿Cuál es el uso de los derivados halogenados de los alcanos?
Refrigerantes, espumas, extinción de incendios, disolventes, control de plagas, etc.
1. Explica cómo se da la obtención del cloruro de terbutilo.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan conhalogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:
[pic]
Reacción general de alcoholes con halogenuros dealquilo.
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros defósforo; también se pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácidoclorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
Por todo lo anterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de terbutilo(2-cloro-2-metilpropano) y agua:
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Reacción del alcohol terbutílico para producir cloruro de terbutilo.
La obtención de cloruro de terbutilo se debió a una reacción se sustituciónnucleofílica, en la cual el grupo hidroxilo fue sustituido por el ión cloruro, liberándose agua, tal como se muestra en la figura 3.
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Mecanismo de reacción de la sustitución nucleofílica en elalcohol terbutílico para producir cloruro de terbutilo y agua.
El punto de ebullición del cloruro de terbutilo es de 51-52 °C, según la literatura, el cual era bastante diferente a latemperatura a la que comenzó a ebullir el producto obtenido.
2. ¿Cuál es el objetivo de lavar el producto con la solución de bicarbonato?
La adición de bicarbonato de sodio es para neutralizar elexceso de HCl presente en el embudo.
3. ¿Cuál es el uso de los derivados halogenados de los alcanos?
Refrigerantes, espumas, extinción de incendios, disolventes, control de plagas, etc.
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