Quimica Organica

Universidad de Guanajuato división de ciencias e ingenierias


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KARINA MONSERRAT LUNA MORENO

LEONARDO ALVAREZ VALTIERRA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA (II)

SINTESIS DEL NARANJAII




















OBJETIVOS


a) Ilustrar en el laboratorio las reacciones de acoplamiento (copulación) de las sales de diazonio
b) Obtener colorantes azoicos, a partirlas reacciones de diazoación y acoplamiento de la sal de diazonio del ácido sulfanílico, (obtenido en un experimento previo al presente).
c) Aplicar las propiedades químicas de los compuestosobtenidos, para la tinción de diferentes fibras.



ASPECTOS TEORICOS

Las aminas primarias aromáticas reaccionan con ácido nitroso para formar
sales de diazoniorelativamente estables. Estas reacciones reciben el
nombre de reacciones de diazoación.
• Las sales de diazonio pueden actuar como electrófilos débiles y reaccionar
con anillos aromáticos activadosen reacciones de sustitución electrofílica
aromática. A este tipo de reacciones se les conoce como reacciones de
copulación.
Los fenoles, los naftoles y las aminas aromáticas poseen un anilloactivado
que permite las reacciones de copulación entre ellos y las sales de diazonio.
De dichas reacciones se obtienen colorantes azoicos.
En el proceso de obtención de colorantes azoicos, el pHtiene un papel
preponderante. El rango óptimo de pH es de 5 a 10. y
Los colorantes azoicos presentan bandas características de absorción en la
región del visible del espectro electromagnético.
Serealiza la obtención de Naranja II mediante el mecanismo de diazotación, a partir del ácido sulfanílico.
El Naranja II es un colorante azoico, específicamente monoazoico, ya que es insoluble en agua ycopula con sales de diazonio. Este colorante es ácido y se emplea para teñir lana, papel, cuero, y no tiñe el algodón.
La copulación ocurre en posición orto con respecto al grupo OH del -naftol, ya...