Quimica organica

Funciones oxigenadas
Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)
Grupo funcional | Serie homóloga | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | | hidroxi- | -ol | |
Grupo alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R' | | -oxi- | R-il R'-il éter | |
Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | | formil- | -al-carbaldehído2 | || Cetona | R-C(=O)-R' | | oxo- | -ona | |
Grupo carboxilo | Ácido carboxílico | R-COOH | | carboxi- | Ácido -ico | |
Grupo acilo | Éster | R-COO-R' | | -iloxicarbonil- | R-ato de R'-ilo | |
[editar]Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura |Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
Grupo amino | Amina | R-NH2 | | amino- | -amina | |
| Imina | R-NCH2 | | _ | _CH3-CH2-CH2-CHO | |
Grupos amino
y carbonilo | Amida | R-C(=O)N(-R')-R" | | _ | _ | |
Grupo nitro | Nitrocompuesto | R-NO2 | | nitro- | _ | |
Grupo nitrilo | Nitrilo o cianuro | R-CN | | ciano- | -nitrilo | |
| Isocianuro | R-NC | | alquil isocianuro | _ | |
|Isocianato | R-NCO | | alquil isocianato | _ | |
| Isotiocianato | R-NCS | | alquil isotiocianato | | |
Grupo azo | Azoderivado | R-N=N-R' | | azo- | -diazeno | |
| Diazoderivado | R=N=N | | diazo- | _ | |
| Azida | R-N3 | | azido- | -azida | |
| Sal de diazonio | X- R-N+≡N | | _ | ...uro de ...-diazonio | |
_ | Hidrazina | R1R2N-NR3R4 | | _ | -hidrazina | |
_ |Hidroxilamina | -NOH | | _ | -hidroxilamina | |
[editar]Funciones halogenadas
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del
compuesto | Prefijo | |
Grupo haluro | Haluro | R-X | halo- | _ |
Grupo acilo | Haluro de ácido | R-COX | Haloformil- | Haluro de -oílo |
[editar]Grupos que contienen Azufre
Grupo funcional | Tipo de compuesto |Fórmula del compuesto | Prefijo | Sufijo |
Grupo sulfuro | Tioéter o sulfuro | R-S-R' | alquikoo- | |
R-SH | Tiol | | mercapto- | -tiol |
R-SO-R' | Sulfóxido | _ | _ | _ |
R-SO2-R' | Sulfona | _ | _ | _ |
_ | Ácido sulfónico | RSO3H | sulfo- | ácido -sulfónico |
[editar]Organofosfatos
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
| Fosfinatode sodio | PR3 | | _ | _ | |
| _ | P(=O)R3 | | _ | _ | |
| Fosfinito | P(OR)R2 | | _ | _ | [[Archivo:|75px|]] |
| Fosfinato | P(=O)(OR)R2 | | _ | _ | |
| Fosfonito | P(OR)2R | | _ | _ | |
| Fosfonato | P(=O)(OR)2R | | _ | _ | |
| Fosfito | P(OR)3 | | _ | fosfito | |
Grupo fosfato | Fosfato | P(=O)(OH)2R | | _ | _ | |
| Fosforano | PR5 | | _ | _ | |
Lacombinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera unanomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la moléculaprimeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales, utilizando el términoradical con el significado que corresponde a radical libre.
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[editar]Referencias

El mecanismo de reacción es el conjunto de las fases o estados que constituyenuna reacción química. Los mecanismos de reacción están ligados a la cinética y a la dinámica química.
Contenido  [ocultar]  * 1 Conceptos básicos * 2 Tipos * 2.1 Reacciones elementales o concertadas * 2.2 Reacciones complejas * 3 Molecularidad * 4 Ejemplo de Mecanismo * 5 Reacciones orgánicas por su mecanismo |
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[editar]Conceptos...