Quimica Organica

1.-Determine el mecanismo de la siguiente reacción:



2.-¿Qué tipo de reacción serían las siguientes?:









3.-Identifique cuales de los siguientes pares representan unaestructura de resonancia y cuáles no


4.-Para cada par de iones identifique cual es la estructura más estable






5.- Explique la diferencia de Pka en cada una de las siguientes moléculas:6.- Explique cada una de las siguientes observaciones








7.- Indique los protones que se remueven en la molécula cuando la tratamos con las siguientes bases : NaHCO3; NH3, NaOH, NaNH2 ,NaH. (bases ordenadas de forma creciente en pKa)











8.-Se realizó un experimento para evaluar la acidez de los siguientes barbitúricos. Para esto a ambos con una solución al 10%de KOH y se demostró que el compuesto A tiene un pKa menor que B. Proponga una explicación consistente a este hecho. (analice aromaticidad)












9.- Las reacciones de sustituciónnucleofílica unimolecular (SN1) son reacciones en las cuales se genera un cambio en una molécula (Sustrato), para lo cual se tiene un nucleófilo débil que sustituirá un buen grupo saliente, que dejaráun carbocatión en el carbono donde estaba unido.

Con X:{Cl; Br; I} , Nu :Nucleófilo
Las características para una buena reacción SN1 es que el carbocatión generado sea el más estable posible,lugar donde se añadirá el nucleófilo.



a) Demuestre que el sustrato entregado es buena molécula para experimentar la reacción SN1
b) Señale la posición donde entrará el nucleófilo.



10.-a) Determine si las siguientes moléculas son aromáticas, antiaromáticas o no aromáticas. Explicite sus cálculos.



b) Respalde o refute la siguiente afirmación: “Mientras más estructuras deresonancia tenga la molécula más estable esta será, bajo cualquier circunstancia”

11.-Los siguientes isómeros son sometidos a una reacción radicalaria con Br2.


a) Determine el producto de cada una...