Quimica Organica

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Límites Exposición Profesional

PENTANO Y SUS ISÓMEROS
DOCUMENTACIÓN TOXICOLÓGICA PARA EL
ESTABLECIMIENTO DEL LÍMITE DE EXPOSICIÓN PROFESIONAL
DEL PENTANO Y SUS ISÓMEROS
DLEP 52

2010

VLA-ED®:

1000 ppm (3000 mg/m3)

VLA-EC®:

–

Notación:

–

NOMBRE

SINÓNIMO

Nº CAS

Nº EINECS

Pentano

n-pentano

109-66-0

203-692-4

Isopentano

2-metilbutano

78-78-4

201-142-8

Neopentano

2,2-dimetil propano

463-82-1

207-343-7

PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
El pentano es un líquido incoloro inflamable con olor a gasolina. Existe en tres
formas isoméricas: n-pentano, el más importante, isopentano, que es más volátil, y
neopentano.
Factor de conversión
(20 ºC, 101 kPa):

3,0 mg/m3 = 1 ppm

Peso molecular:

72,15Fórmula molecular:

C5H12

Solubilidad:

El isopentano y el neopentano son insolubles en agua,
mientras que el pentano es ligeramente soluble en agua.
El neopentano es soluble en etanol y en éter etílico.
El pentano y el isopentano son solubles en etanol y muy
solubles en éter etílico

Punto de fusión:

– 129,7 ºC (pentano), –160 ºC (isopentano) y –16,6 ºC
(neopentano).

Punto deebullición:

36,1 ºC (pentano), 27,9 ºC (isopentano) y 9,5 ºC (neopentano)

Presión de vapor:

68,3 kPa a 25 °C (pentano), 91,7 kPa a 25 °C (isopentano) y
171 kPa a 25 °C (neopentano)

Densidad:

2,49 veces la del aire

Límite de explosividad:

inferior 1,4% y superior 7,8% (concentración en aire)

Umbral de olor:

400 ppm.

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USOSMÁS FRECUENTES
El pentano y sus isómeros son componentes de las gasolinas y de diferentes
fracciones volátiles de la destilación petrolífera. Se emplean en numerosos procesos de síntesis, incluyendo la fabricación de productos intermedios, agentes
portadores y propelentes, en reacciones
de polimerización y como disolventes de
extracción. Su aplicación más importante se da en la industria deproducción de
gasolinas.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Existe muy poca información disponible
sobre la toxicocinética y toxicodinámica
del pentano, y no hay datos concretos
acerca de sus isómeros. En estado gaseoso, se absorben por los pulmones por un
proceso de difusión simple (Fiserova-Bergerova y Díaz, 1986). La retención pulmonar de los alcanos viene determinada por
su solubilidad en lasangre y en los tejidos adiposos. Dado que el pentano presenta un menor coeficiente de partición
que los n-alcanos de cadena más larga,
se retiene menos que el hexano, heptano y octano, y por ello cabe suponer que
es menos tóxico. No hay información disponible sobre su penetración cutánea. La
producción endógena de pentano y de
otros alcanos tiene lugar como resultado
de la peroxidación de loslípidos. El pentano se metaboliza mediante un proceso
de hidroxilación y posterior conjugación
con ácido glucurónico in vitro en pentanol (Frommer et al., 1970; Notten y Henderson, 1975).
El pentano no parece tener una elevada
toxicidad aguda. La exposición de ratones a vapores de pentano puro durante 5 minutos no produjo ningún efecto
reseñable a 16.000 ppm (48.000 mg/m3),
dio levessíntomas de anestesia e irritación pulmonar a 32.000 y 64.000 ppm
(96.000 y 192.000 mg/m3) y produjo anestesia profunda e irritación pulmonar a

128.000 ppm (384.000 mg/m3) (Swann et
al., 1974).
Los efectos críticos del pentano parecen
ser la irritación del tracto respiratorio
superior y, a muy altos niveles de exposición, narcosis. Un estudio comparativo
de la neurotoxicidad de pentano, hexanoy heptano no obtuvo evidencias de neurotoxicidad tras la exposición de ratas a
3.080 ± 270 ppm (9.240 ± 810 mg/m3) de
n-pentano (> 99% de pureza) durante
12 horas/día, 7 días/semana y durante 16
semanas (Takeuchi et al., 1980). Frontali
et al. (1981) tampoco observaron evidencias de neurotoxicidad en ratas macho
expuestas a pentano de pureza analítica
a 3.000 ppm (9.000 mg/m3) durante 9...