Quimica organica

Química Orgánica

• Estudia la estructura, comportamiento,
propiedades y usos de los compuestos que
contienen carbono.
• Es conocida tambien como: Química de
carbono.

Carbono
• Formaun número de compuestos mayor que
la suma total de todos los otros elementos
combinados.
• A temperaturas elevadas se combina con el
oxígeno para formar monóxido o dióxido de
carbono.

•Con agentes oxidantes calientes, como ácido
nítrico y nitrato de potasio, se obtiene ácido
melítico.
• De los halógenos sólo F reacciona con el
carbono
• Mayoría de los metalesConfiguración electrónica
•
•
•
•
•
•

Nivel (orbita): 1,2,3,4,5,6,7
Subnivel: s, p, d, f
Tipo s máximo 2 electrones
Tipo p máximo 6 electrones
Tipo d máximo 10 electrones
Tipo f máximo 14electrones

Diagrama de Moeller.

Hibridación

• Es la combinación de los orbitales s y p para permitir
los enlaces entre los átomos
Hibridación

Hidrocarburo angulo

forma

sp3Alcano

109.5°

Trigonal
piramidal

sp2

Alqueno

120°

Trigonal
plano

sp

Alquino

180°

Lineal

Reglas para nombrar a los compuestos
• Al final, se escribe la cadenaprincipal con el
grupo funcional
• Coma entre números. Ej: 2,4 dimetilpentano
• Ramificaciones en orden alfabético
– Los prefijos: di, tri etc. No se toman en cuenta.
– Prefijo del grupofuncional si se toman en cuenta.

Alcanos
• Hidrocarburo saturado, enlaces simples.
• F. lineales: CnH2n+2
• Ej: Pentano C5H12
• F. cíclicos: CnH2n
• Ej:Ciclopentano

C5H10

Alquenos
•Hidrocarburo insaturado de doble enlace.
• F. lineales: CnH2n
• Ej: Hexeno C6H12
• F. cíclicos: CnH2n-2
• Ej: Ciclohexeno C6H10

Alquinos
• Hidrocarburo insaturado de triple enlace.
• F.lineales: CnH2n-2
• Ej: Heptino C7H12
• F. cíclicos: CnH2n-4
• Ej: Cicloheptino C7H10

Benceno
• Líquido incoloro, muy inflamable, puede
producir cáncer

Bencenos monosustituidos...