Quimica Organica
Páginas: 5 (1175 palabras)
Publicado: 11 de febrero de 2013
Hoja de Trabajo 1 Nomenclatura de Alcanos, Ciclo alcanos y Estereoquímica Por: Justino Palomo Con la ayuda y apoyo de la Ingra. Lilian Paiz
Instrucciones: Resolver los problemas siguientes y mostrar los pasos que utilizo siempre razonando sus respuestas desde el punto de vista química. Llévenlo resueltos para la tutoría del viernes y también lleven todas las Dudas posibles. NO VAYEN ACOPIARSE, TRATEN DE HACERLO A CONCIENCIA. Les aseguro que si pueden hacer esta hoja de trabajo van a poder hacer el parcial sin dificultad. Parte 1: Conceptos básicos 1. Identifique la hibridación de los átomos y enlace de cada uno de los compuestos y explique si tiene o no tiene carbón quiral. (Csp3 – Hsp2)
La ampicilina es un medicamento y tiene carbón quiral, identifique los posibles isómeros quepuede tener y explique si tiene el mismo efecto en referencia al medicamento.
2. Identifique cuales de los siguientes compuestos tendrían mayor punto de ebullición.
3. Identifique cuales de los siguientes compuestos tendrían mayor solubilidad con el agua
4. Identifique cual de lado de las reacciones acida base predomina
5. ¿Circule cuales de los siguientes oraciones son verdaderas?,e explique porque los otros no son. a. El efecto inductivo tiene que ver con los átomos atrayendo protones a través de los enlaces pi en una molécula b. El efecto inductivo tiene que ver con los átomos atrayendo densidad electrónica a través de los enlaces pi en una molécula c. Hiperconjugacion involucra a los solapamiento de orbitales 2p vacio en un carbocation con los enlaces sigma de losalquilo adyacentes d. Hiperconjugacion involucra a los solapamiento de orbitales sp2 vacio en un carbocation con los enlaces pi de los alquilo adyacentes 6. Circule el compuesto que tiene mayor acidez.
7. Circule el carbocatión más estable y explique porque los otros no lo son.
8. Circule el radical más estable y explique porque los otros no lo son
9. Escriba las estructuras de Lewis,indicando la carga formal de los atomos. a. b. c.
10. Escriba los dos moléculas de resonancia de la siguiente molecula a.
11. A continuación tienen unos alcanos con sus punto de ebullición, analícelo y conteste las siguientes preguntas
a. Deduzca dos conclusiones a partir de los alcanos, como la estructura afecta el punto de ebullición. b. Prediga el punto de ebullición de heptano c. A partirde los datos de punto de ebullición, indique que valor como la adición en la cadena de un grupo metilo –CH2 - incrementa el punto de ebullición.
Parte II: Nomenclatura 1. de el nombre correcto de las siguientes moléculas según IUPAC.
E.
F.
G.
H. 2. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Dibuje la molécula de los siguientes compuestos 4 – ter-butil-5-etil-2-metilhepanoTrans-1-metil-3-(1-metilpropil)ciclopentano Trans-1-sec-butil-3-metilciclopentano 3- etiloctano 4- isopropildecano Sec-butil cicloheptano 2,3 dimetil-4 propil nonano 2,2,4,4-tetrametilhexano Cis 1, etil 4 metil ciclohexano Trans 1,3 dietil ciclopentano
11. 4 etil- 2,2,7 trimetil octano 12. Trans – 4 etil ( 1,1 –dimetiletil) ciclohexano 13. 2,2 dimetilbiciclo-[2.2.0] – hexano
3. Mencione la cantidad de isómerosque puede tener la molécula siguiente y nombrelo
a. Circulo los isómeros constitucionales del compuesto
Parte III. Estereoquímica 1. Indique cual carbón es primario, secundario, terciario o cuaternario.
2. Suponga que tiene pares de enantiomeros, identifique la frase que es verdadera y razone la respuesta y el que no es explique porque no es. a. Tienen diferentes puntos de ebullición b.Rotan el plano de la luz polarizado de igual manera pero en lado opuesta
c. Tienen diferentes puntos de fusión. d. Si se prueba se sentirá diferente e. Tendrían diferente efecto (medicamento) si se usa en una persona o gente 3. Suponga que tiene pares de diasteromeros identifique la frase que es verdadera y razone la respuesta y el que no es explique porque no es. a. Tienen diferentes puntos...
Instrucciones: Resolver los problemas siguientes y mostrar los pasos que utilizo siempre razonando sus respuestas desde el punto de vista química. Llévenlo resueltos para la tutoría del viernes y también lleven todas las Dudas posibles. NO VAYEN ACOPIARSE, TRATEN DE HACERLO A CONCIENCIA. Les aseguro que si pueden hacer esta hoja de trabajo van a poder hacer el parcial sin dificultad. Parte 1: Conceptos básicos 1. Identifique la hibridación de los átomos y enlace de cada uno de los compuestos y explique si tiene o no tiene carbón quiral. (Csp3 – Hsp2)
La ampicilina es un medicamento y tiene carbón quiral, identifique los posibles isómeros quepuede tener y explique si tiene el mismo efecto en referencia al medicamento.
2. Identifique cuales de los siguientes compuestos tendrían mayor punto de ebullición.
3. Identifique cuales de los siguientes compuestos tendrían mayor solubilidad con el agua
4. Identifique cual de lado de las reacciones acida base predomina
5. ¿Circule cuales de los siguientes oraciones son verdaderas?,e explique porque los otros no son. a. El efecto inductivo tiene que ver con los átomos atrayendo protones a través de los enlaces pi en una molécula b. El efecto inductivo tiene que ver con los átomos atrayendo densidad electrónica a través de los enlaces pi en una molécula c. Hiperconjugacion involucra a los solapamiento de orbitales 2p vacio en un carbocation con los enlaces sigma de losalquilo adyacentes d. Hiperconjugacion involucra a los solapamiento de orbitales sp2 vacio en un carbocation con los enlaces pi de los alquilo adyacentes 6. Circule el compuesto que tiene mayor acidez.
7. Circule el carbocatión más estable y explique porque los otros no lo son.
8. Circule el radical más estable y explique porque los otros no lo son
9. Escriba las estructuras de Lewis,indicando la carga formal de los atomos. a. b. c.
10. Escriba los dos moléculas de resonancia de la siguiente molecula a.
11. A continuación tienen unos alcanos con sus punto de ebullición, analícelo y conteste las siguientes preguntas
a. Deduzca dos conclusiones a partir de los alcanos, como la estructura afecta el punto de ebullición. b. Prediga el punto de ebullición de heptano c. A partirde los datos de punto de ebullición, indique que valor como la adición en la cadena de un grupo metilo –CH2 - incrementa el punto de ebullición.
Parte II: Nomenclatura 1. de el nombre correcto de las siguientes moléculas según IUPAC.
E.
F.
G.
H. 2. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Dibuje la molécula de los siguientes compuestos 4 – ter-butil-5-etil-2-metilhepanoTrans-1-metil-3-(1-metilpropil)ciclopentano Trans-1-sec-butil-3-metilciclopentano 3- etiloctano 4- isopropildecano Sec-butil cicloheptano 2,3 dimetil-4 propil nonano 2,2,4,4-tetrametilhexano Cis 1, etil 4 metil ciclohexano Trans 1,3 dietil ciclopentano
11. 4 etil- 2,2,7 trimetil octano 12. Trans – 4 etil ( 1,1 –dimetiletil) ciclohexano 13. 2,2 dimetilbiciclo-[2.2.0] – hexano
3. Mencione la cantidad de isómerosque puede tener la molécula siguiente y nombrelo
a. Circulo los isómeros constitucionales del compuesto
Parte III. Estereoquímica 1. Indique cual carbón es primario, secundario, terciario o cuaternario.
2. Suponga que tiene pares de enantiomeros, identifique la frase que es verdadera y razone la respuesta y el que no es explique porque no es. a. Tienen diferentes puntos de ebullición b.Rotan el plano de la luz polarizado de igual manera pero en lado opuesta
c. Tienen diferentes puntos de fusión. d. Si se prueba se sentirá diferente e. Tendrían diferente efecto (medicamento) si se usa en una persona o gente 3. Suponga que tiene pares de diasteromeros identifique la frase que es verdadera y razone la respuesta y el que no es explique porque no es. a. Tienen diferentes puntos...
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