Quimica Organica

Hidrocarburos Cíclicos
Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden presentar insaturaciones.
Nomenclatura
Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-".
Ejemplos |
  | ciclopropano |
| ciclobutano |
| ciclopentano |
| ciclohexano || ciclohexeno |
| 1,5-ciclooctadieno |
| 1,1,2-trimetilciclopentano |
| 4-etil-4,5-dimetilciclohexeno |
|

Haluros de Alquinos
Son compuestos que contienen átomos de halógeno como grupos funcionales. Los haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados en los que uno, o más, enlaces C-H han sido sustituidos por enlaces C-X (X= F, Cl, Br, I).
Nomenclatura
Los haluros de alquilose nombran como derivados halogenados de los
hidrocarburos:

Alcoholes y fenoles
Son compuestos que poseen como característica el grupo oxidrilo (OH) el cual puede estar presente en más de un punto, la diferencia entre uno y otro está en que los alcoholes se forman de cadenas alifáticas ramificadas o no y los fenoles de aromáticos.
Clasificación:

1. Según el Número de OH presentes en elanillo bencénico, los fenoles se clasifican en monofenoles, difenoles y trifenoles. Ejemplos:

2. Según la posición de OH los difenoles se clasifican en ortofenol diol, metafenol diol y parafenol diol. Ejemplos:

Nomenclatura
Para nombrar los monofenoles se enumeran los carbonos del anillo bencénico empezando por la ubicación de OH y se indica con números la posición de los otrosradicales, los que se nombran delante de la palabra fenol. Ejemplo:

En los difenoles y trifenoles se enumera la cadena a partir de un OH, se nombra la posición de los radicales diferentes al OH, y luego las posiciones de los OH, terminando en difenol o trifenol, según corresponda. Ejemplos:

Diferencias entre alcoholes y fenoles
Las principales diferencias entre alcoholes y fenoles son:
* Poroxidación, los fenoles forman productos coloreados, complejos de composición indefinida. Los alcoholes oxidados suavemente forman aldehídos y cetonas.
* Los fenoles reaccionan con el ácido nítrico (HNO3), dando derivados nitrados, los alcoholes, en cambio, forman ésteres.

Reglas de la IUPAC
* Seleccionar la cadena más larga de C , que contenga el grupo OH(hidroxilo)
* Numerar lacadena, dando al grupo hidroxilo el localizador más bajo posible.
* El nombre de la cadena principal se obtiene cambiando la terminación 0 del alcano por ol
* Indicar la posición del OH.
* Nombrar los sustituyentes en orden alfabético.
* Si hay más de un OH se usan los prefijos di, tri, etc.
* En cadenas ramificadas, se escoge como cadena principal a la que incluye a la mayoría degrupos –OH, cuando son polioxidrilados, aunque sea la de menor número de átomos de carbono.
* Cuando tenemos tanto un doble enlace carbono-carbono comoalgún otro grupo funcional (alcoholes, cetonas, aminas, etc.) el índice correspondiente a la posición del grupo funcional se inserta justo antes del sufijo y el del alquenos se inserta como normalmente se hace.

Ejemplos:

Ésteres
Soncompuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada, R'.
Nomenclatura
* Se nombran partiendo del radical ácido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alquílico, R'.

Etanoato de etilo o acetato de etilo.
* Si el grupo éster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal.
* Si es R el grupoprincipal el sustituyente COOR' se nombra como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.

Ácido 3-etoxicarbonilpropanoico.
* Si es R' el grupo principal el sustituyente RCOO se nombra como aciloxi-.

Ácido 3-butanoiloxipropanoico.
Ejemplos
Si nos dan la fórmula
(http://www.alonsoformula.com/organica/esteres.htm)
Numera los carbonos del radical ácido y señala el radical que substituye al H...