Quimica Organica

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OBTENCIÓN DE CLORURO DE T-BUTILO
FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE FARMACIA
THANYA PAVA, WILFRIDO LARA, FRAIDER PIÑA
MARZO 04 DEL2013

OBTENCIÓN DE CLORURO DE T-BUTILO
FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE FARMACIA
THANYA PAVA, WILFRIDO LARA, FRAIDER PIÑA
MARZO 04 DEL 2013

RESUMEN
El estudio de lasgeneralidades, importancia y reacciones del cloruro de t-butilo es de suma importancia, ya que es de gran valor en química orgánica.
El cloruro de t-butilo líquido orgánico incoloro. Es débilmente soluble enagua, inflamable y volátil, su principal uso es el de empezar reacciones de sustitución nucleofilica para producir diferentes sustancias. Cuando se mezcla con agua, el sustituyente cloruro, gran gruposaliente, es separado de la cadena alifática, dando lugar a un carbocation terciario que acabara donde ter-butano. Puede considerarse como una molécula de metano en la que 3 hidrógenos son sustituidospor 3 grupos metilo y el cloruro por un átomo de cloruro. La reacción del cloruro de ter-butilo con agua forma lo mencionada anteriormente
(CH3)3 C-Cl + H2O → (CH3)3C-OH + HCl
Este tipo de reacciónse denomina reacciones de hidrolisis.
Palabra clave: cloruro de t-butilo
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OBJETIVOS
1. Analizar y comparar las reacciones de sustituciónnucleofilicas.
2. Aprender como obtener un halogenuro de alquilo como el cloruro de t-butilo.


MARCO TEORICO
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los gruposhidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que se clasifican enalcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Una de las...