Quimica organica

Alcanos

- Estructura
o El átomo de carbono, presenta la hibridación tetragonal, en la cual se forman cuatro orbitales híbridos sp3, uno de cada carbono, que se orientan hacia los vértices de un tetraedro regular, estos forman un ángulo de 109.5° entre sí.
o La hibridación sp3explica la estructura del primer miembro de la serie de los alcanos, de CH4 en el cual se formaun tetraedro regular.
o El segundo miembro de los alcanos es el etano (gas incoloro, inflamable y ligeramente más denso que el aire), CH3 – CH3. En este compuesto hay dos átomos de carbono unidos por un enlace σ y puesto que cada carbono presenta una hibridación sp3, la molécula de etano está formada por dos tetraedros unidos por un vértice. En la formación del etano se presentan,además, seis enlaces σ entre los dos carbonos y los seis hidrógenos.

- Nomenclatura
Si todos los hidrocarburos saturados fueran alcanos normales (lineales) se podrían nombrar fácilmente por cualquier método que reflejara el número de carbonos de cada uno de ellos. Sin embargo, los alcanos con más de tres átomos de carbono pueden existir como isómeros estructurales. El criterio básico para nombraruna estructura es elegir el nombre fundamental. Para la nomenclatura de los alcanos ramificados hay que seguir las siguientes reglas:

PASO 1. Determinar cuál es el hidrocarburo principal
A. Hallar la cadena continua más larga de átomos de carbono presente en la molecula y usar el nombre de esa cadena como nombre de la sustancia principal. La cadena más larga puede no ser obvia enla forma en que se escribe.
B. Si están presentes dos cadenas diferentes de igual longitud, seleccione como sustancia principal la que tiene el mayor número de ramificaciones.

PASO 2. Numerar los carbonos de la cadena principal
A. Una vez identificada la cadena principal, esta se numera empezando desde un extremo de tal forma que se asigne el número más bajo posibleal sustituyente.
B. Si hay ramificaciones a distancias iguales ambos extremos de la cadena de la sustancia principal, la numeración comienza en el extremo más cercano al segundo punto de ramificación.
C. Note que si hay dos sustituciones en el mismo carbono el índice se pone dos veces. Siempre debe haber un índice por cada sustituyente. Note también que no importa elnombre que esos sustituyentes tengan; la numeración queda determinada por el criterio que se acaba de exponer.

PASO 3. Identificar y numerar los sustituyentes.
A. Se asigna un número a cada sustituyente, de acuerdo con su punto de fijación a la cadena principal. Para ello, la terminación -ano del alcano correspondiente se cambia a -il.
B. Si hay dos sustituyentes en elmismo carbono, se les asigna el mismo número. Debe haber tantos números en el nombre como sustituyentes haya en la molécula.
C. Cuando hay dos o más sustituyentes iguales se utilizan los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa, etc.; pero aún así se debe indicar la posición de cada sustituyente con índices; debe aparecer un índice separado con comas por cada sustituyente.Note que los prefijos di, tri, etc. no se separan con guiones de los sustituyentes que modifican: dimetil es correcto; di-metil es incorrecto.
D. Sustituyentes más complejos, cuyas estructuras no corresponden con las de alcanos lineales o con los casos comunes:
▪ Se nombran como derivados de la cadena carbonada más larga del sustituyente, empezando por el átomo decarbono enlazado a la cadena principal el cual siempre recibe el índice uno.
▪ Para evitar confusiones, se anota el nombre del sustituyente en orden alfabético.
▪ El nombre completo de este sustituyente (que debe terminar en il) se encierra entre paréntesis en el nombre final del compuesto para indicar que se trata de un sustituyente complejo.

PASO 4....