Quimica

METODOS PARA DETERMINAR LA RUBISCO
Un método para resolver y medir Ribolose-1,5-biophosphate (RuBP), 3 phosphoglycerate (PGA), o phosphoglycolate 2 (2-PA) o combinaciones de eso en un extracto celular fotosintético, abarcando: introducir a extracto celular fotosintético de una planta en una fase reversa columna de la cromatografía; ejecución del líquido reverso del alto rendimiento de la fasecromatografía en el extracto para detectar y para medir los niveles de RuBP, PGA, o 2-A o combinaciones de eso. 2: El método de la demanda 1, fomenta - abarcando obteniendo un fotosintético extracto celular de una planta. 3: El método de la demanda 1, fomenta - abarcando diluyendo el fotosintético extracto celular en la fase móvil A antes de la introducción en columna de la cromatografía. 4: Elmétodo de la demanda 1, fomenta - abarcando enjuagando la columna con fase móvil B para resolver el RuBP, el PGA, o el 2-A o las combinaciones de eso. 5: El método de la demanda 4, en donde la fase móvil A abarca una mezcla del agua, acetonitrile y ácido fórmico o combinaciones de eso. 6: El método de la demanda 5 en donde la fase móvil A abarca 0.04% (el v/v) ácido fórmico y acetonitrile del 10%(v/v) en agua. 7: El método de la demanda 4, en donde la fase móvil B abarca una mezcla del agua, acetonitrile y ácido fórmico o combinaciones de eso. 8: El método de la demanda 7, en donde la fase móvil B abarca 0.04% (el v/v) ácido fórmico y acetonitrile del 90% (v/v) en agua. 9: El método de la demanda 3, en donde la fase móvil A abarca un ion apareamiento del reactivo. 10: El método de la demanda9, en donde es el ion que aparea el reactivo N, N-dimethylhexylamine (0.2% v/v). 11: El método de la demanda 4, en donde la fase móvil B abarca un ion apareamiento del reactivo. 12: El método de la demanda 11, en donde es el ion que aparea el reactivo N, N-dimethylhexylamine (0.2% v/v). 13: El método de la demanda 1, en donde realiza colmo reverso de la fase la cromatografía líquida delfuncionamiento más futura abarca un gradiente linear abarcando llevando a cabo la fase móvil B aproximadamente el 5% por 0.5 minutos, entonces fase móvil de aumento B al cerca de 50% de cerca de 1 minuto a separarse y enjuague el RUBP, el PGA, o el 2-A o las combinaciones de eso. 14: El método de la demanda 1 más lejos - abarcando RUBP de detección y que mide, PGA, o 2-A o combinaciones de eso que usanspectrometry total. 15: El método de la demanda 14, en donde se realiza el spectrometry total usando a espectrómetro total en tándem. 16: El método de la demanda 15, en donde se utiliza el espectrómetro total en tándem en el modo negativo de la ionización. 17: El método de la demanda 15, fomenta - abarcando detectando RuBP cerca supervisión de los iones de la hija (m/z 97) de sus iones del precursor(m/z 309). 18: El método de la demanda 15, fomenta - abarcando detectando PGA supervisando iones de la hija (m/z 97) de sus iones del precursor (cociente 185 de m/z). 19: El método de la demanda 15, fomenta - abarcando detectando 2-A supervisando iones de la hija (m/z 79) de su ión del precursor (m/z 155). 20: El método de la demanda 1, en donde el nivel de cada RuBP resuelto, PGA, o 2-A de unextracto celular fotosintético es 10 porciones por millón o más. 21: Un método para identificar una planta con fotosintético creciente funcionamiento, el abarcar del método: introducir un celular fotosintético extracto de una primera planta y de una segunda planta respectivamente en un revés columna de la cromatografía de la fase; ejecución de alto rendimiento de la fase reversa cromatografía líquida(HPLC) en cada extracto para resolver RuBP o PGA o combinaciones de eso; detectando y midiendo el RuBP o el PGA resuelto o combinaciones de eso que usan spectrometry total; determinación de un nivel de PGA y un cociente de PGA/RuBP en el extracto celular de cada planta; andcomparing el nivel de PGA y el cociente de PGA/RuBP del primer planta al nivel de PGA y al cociente de PGA/RuBP a partir...