Quimica
Páginas: 2 (490 palabras)
Publicado: 29 de noviembre de 2010
Teoría de Éteres
Nomenclatura de éteres - epóxidos
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre enéter. Veamos algunos ejemplos:
[pic]
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
[pic]
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indicacon el prefijo oxa- .
[pic]
Estructura y enlace en éteres y epóxidos
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ángulo entre los enlaces C-O-C es mayor que en elagua debido a las repulsiones estéricas entre grupos voluminosos.
[pic]
En el caso de los épóxidos la característica más relevante es la tensión del anillo, debida a angulos de enlace muydistantes a los 109º.
[pic]El enlace C-O-C presenta un ángulo de 61º.
Los éteres son moléculas muy polares. Así, el Dietil éter presenta un momento dipolar de 1,2 D. Este momento dipolar es aún másimportante en éteres cíclicos (oxaciclopropano, tetrahidrofurano) que presentan momentos dipolares sobre 1,8 D, similares al agua.
[pic]
Propiedades físicas de los éteres
Los éterespresentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosasreacciones.
[pic]
La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.
[pic]
Síntesis de éterespor condensación de alcoholes
1. Éteres a partir de alcoholes primarios
Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y concatálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter.
[pic]
El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:
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2. Uno de los alcoholes...
Nomenclatura de éteres - epóxidos
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre enéter. Veamos algunos ejemplos:
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También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
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Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indicacon el prefijo oxa- .
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Estructura y enlace en éteres y epóxidos
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ángulo entre los enlaces C-O-C es mayor que en elagua debido a las repulsiones estéricas entre grupos voluminosos.
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En el caso de los épóxidos la característica más relevante es la tensión del anillo, debida a angulos de enlace muydistantes a los 109º.
[pic]El enlace C-O-C presenta un ángulo de 61º.
Los éteres son moléculas muy polares. Así, el Dietil éter presenta un momento dipolar de 1,2 D. Este momento dipolar es aún másimportante en éteres cíclicos (oxaciclopropano, tetrahidrofurano) que presentan momentos dipolares sobre 1,8 D, similares al agua.
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Propiedades físicas de los éteres
Los éterespresentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosasreacciones.
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La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.
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Síntesis de éterespor condensación de alcoholes
1. Éteres a partir de alcoholes primarios
Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y concatálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter.
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El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:
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2. Uno de los alcoholes...
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