quimica

EXPOSICION DE QUIMICA



Tipos De Cadena E Isomeria
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.
Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecularpero diferente fórmula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico.
Isomería Plana [editar]En la isomería plana o estructural las diferencias se ponen de manifiesto al representar el compuesto en el plano.
Isomería plana de cadena [editar]Varía la posición en la cadena y el nombre Así, el C 4 H 10 corresponde tanto al:CH3-CH2-CH2-CH3 (n-butano)
como al: CH3-CH-CH3
| (ter-butil)
CH3
Isomería plana de posición [editar]Varía la posición del grupo funcional.
El C 4 H 10 O puede ser:
CH3-CH2-CH2-CH2OH Butanol o n-butanol
CH3-CH2-CHOH-CH3 2 Butanol o sec-butanol
Isomería plana de función [editar]Varía el grupo funcional.
El C 3 H 6 O? puede ser:
CH3-CH2-HC=0 Propanal(función aldehído)
CH3-C=O-CH3 Propanona (función cetona)
isomeria estructural Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos, es lo opuesto a los estereoisómeros.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería:
• Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo, tienen componentes de lacadena acomodados en diferentes lugares.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano
• Isomería de posición.- En donde, los grupos funcionales de un compuestos, se unen de diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isómeria es la molécula del pentanol, donde e 3-pentanol.
• Isomería de grupo funcional.-Aqui, la diferente conectividad de los átomos, pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C 6 H 12?), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. hay varios ejemplos de isomeria como la de ionizacion,coordinacion,enlace,geometria y optica y t.a.m.j.c.Estereoisomería [editar] Se ha sugerido que este artículo o sección sea fusionado con Estereoisómero. (Discusión).
Una vez que hayas realizado la fusión de artículos, pide la fusión de historiales en WP:TAB/F.
Los isómeros tienen igual forma en el plano. Es necesario representarlos en el espacio para visualizar las diferencias.
Estereoisomería geométrica [editar]Se produce cuando hay dos carbonos unidoscon doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.
No se presenta isomería geométrica si tiene tres o los cuatro sustituyentes iguales. Tampoco puede presentarse con triples enlaces.
A las dos posibilidades se las denomina forma cis y forma trans.
Dos tipos de sustituyentes:
a a
\ /
C = C
/ b b
ab
\ /
C = C
/ b a
Forma cis Forma trans
Tres tipos de sustituyentes:
a a
\ /
C = C
/ b c
a c
\ /
C = C
/ b a
Forma cis Forma trans
Ejemplo de estereoisomería geométrica [editar]Ácido butenodioico (COOH-CH=CH-COOH):
COOH COOH
\c/ \ch ch ch ch ch
H H chchcc 0 ch
COOH H
\ /
C = C
/ HCOOH
Ácido maleico Ácido fumárico
(Forma cis) (Forma trans)
Texto en cursiva
Isomería óptica o Enantiomería [editar]
Dos enantiómeros de un aminoácido genéricoCuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros o...