quimica

Obtención de Alcanos a Nivel de Laboratorio
A nivel de laboratorio existen reacciones que permitirán sintetizar alcanos como la “Reducción de Alquenos”. ( reducción es cuando se introducehidrógenos a la reacción)



Se utiliza para catalizar la reacción; Níquel, Platino o Paladio. Se rompe el enlace π (pi) y el hidrógeno entra para completar la valencia del carbono.

Alquinos
Conexcepciòn del acetileno, rara vez se requiere preparar un alquino en la industria o en el laboratorio. El acetileno puede obtenerse fàcilmente por reacciòn entre el carburo de calcio y agua 
CaC2 +2H2O----------- C2H2 + CaOH2
Alquenos
1- deshidrogenacion de alcanos : Alcanos en presencia de catalizadores de platino y calor se deshidrogenan para dar alquenos.

CH3---CH3 ====> CH2=CH2 + H2 (Platino yCalor)
Alcoholes
Reducción de los aldehídos y cetonas .- La reducción de un aldehído lleva a la formaciòn de un alcohol primario y la reducción de una cetona lleva a la formaciòn a un alcoholsecundario. 

CH3—-CHO +H2 —————CH3–+CH2—OH Etanal etanol
Aldehídos
a) Oxidación de alcoholes
La oxidación de alcoholes primarios produce en una primera etapa, aldehídos; mientras que la oxidación dealcoholes secundarios conduce a cetonas.Las cetonas son resistentes a la oxidación posterior, por lo que pueden aislarse sin necesidad de tomar precauciones especiales. En cambio, los aldehídos seoxidan fácilmente a los ácidos carboxí1icos correspondientes. Para evitar esta oxidación es necesario separar el aldehído de la mezcla reaccionante a medida que se va formando, lo que se consigue pordestilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. Así se obtiene, por ejemplo, el propanal:
 CH3—CH2—CH2OH Na 2 Cr 2 O 7? + H 2 SO 4?60–70 ºC CH3—CH2—CHO
Aminas
el método de laboratorio mas comun para preparar aminas, consiste en tratar los haluros de Aquila con amoniaco en presencia de una  base:                            ...