quimica

Líquido de Zenker (1884): se la puede emplear para la preservación de componentes ricos en sangre y para la realización de métodos tricrómicos y coloración de miofilamentos. En el momento de usar dedebe agregar 5 ml de ácido acético glacial por cada 95 ml de la solución stock.

Cloruro de mercurio 12.5 gr
Dicromato de potasio 6.3 gr
Sulfato de sodio 2.5 gr
Agua destilada 250 ml

Líquidode Carnoy (1887): fórmula que penetra muy rápidamente y tiene aplicación en citología para la coloración de ácidos nucleicos. También preserva glucógeno. Tiende a destruir micobacterias.

Etanolabsoluto 60 ml
Cloroformo 30 ml
Acido acético 10 ml

Líquido de Bouin (1897): muy utilizado en histología embriológica y para órganos genitales. Asimismo, se lo recomienda cuando se desea colorear concualquier técnica tricrómica para la diferenciación de tejido muscular y conectivo. Las muestras se deben lavar con etanol a 70º.

Acido pícrico 150 ml
(Solución acuosa saturada)
Formaldehído 50ml
Acido acético glacial 10 ml

Líquido de Helly (1903): es recomendado para médula ósea, tejido hematopoyéticos y estudios de discos intercalares. En el momento de usar de debe agregar 5 ml deformol puro por cada 95 ml de solución stock.

Cloruro de mercurio 12.5 gr
Dicromato de potasio 6.3 gr
Sulfato de sodio 2.5 gr
Agua destilada 250 ml

Líquido de Karnovsky (1946): se utilizaespecialmente para la fijación de muestras destinadas al estudio con microscopio electrónico.

Formaldehído al 10% 20 ml
Glutaraldehído al 25% 10 ml
Cacodilato de sodio 0.2M 70 ml

Líquido de Lewitsky(1958): esta mezcla permite la preservación de depósitos grasos de tejidos animales y, en especial, de vegetales. En nuestro laboratorio se lo utiliza con el mismo propósito en tejidos embrionarioscon muy buenos resultados de fijación.

Acido crómico al 1% 50 ml
Formol al 10% 50 ml

Líquido FAA (1911): esta mezcla es utilizada por los botánicos para la fijación de muestras vegetales. La...