QUIMICA

Los compuestos que contienen el anillo de bencimidazol muestran diversas actividades biológicas incluyendo propiedades anticencerigenas, antivirales y anti úlcera. El Omeprazol es un inhibidor de labomba de protones y el Astemizol, un antihistamínico son ejemplos de su uso clínico. En los derivados del bencimidazol el mecanismo consiste en inhibir la fumarato reductasa, lo que impide laformación de enlaces de alta energía (ATP), dando como resultado la parálisis muscular y muerte del parasito. Existe una excepción que es el Mebendazol donde su mecanismo es bloquear el transporte deglucosa. Uno de los procedimientos de la síntesis de Bencimidazoles es la que propusieron Wagner y Millet, ellos usaron o-fenilen diamina y acido fórmico como materias primas lo cual nos recuerda lareaccion de Traube para la preparación de purinas.
OBJETIVOS.
Ilustrar la formación de un anillo de 5 miembros con 2 heteroátomos benzofusionados.
Efectuar un método de preparación de un sistemaheterocíclico de importancia biológica siguiendo el protocolo “química verde”
RESULTADOS.
Rendimiento: se obtuvo de Bencimidazol 0.2g

O-fenilendiamina
Ácido fórmico
Bencimidazol
PM (g/mol)108.14
46.03
118.14
Peso (g)
1
1.22
1.092 (Teórico)
Volumen (ml)
-
1
-
Densidad
(g/ml)
-
1.22
-
Moles
0.00924
0.0265
0.009243 (Teórico)

OBTUVIMOS 0.2 g de Bencimidazol.108.14----------118.14
0.00924---------X
X= 0.01009
(0.01009mol)(118.14g/mol)= 1.1920
1.2920 (valor teórico)-----------100%
0.2g--------------------------------X
X=15.50
Se obtuvo 15.50 de rendimientoexperimental de preparación de Bencimidazol.
Se logro realizar la ciclación de un benzoderivado de 5 miembros con 2 heteroatomos, de los intermediarios producidos en la reacción de una anilina ortosustituida y un grupo carbonilo, al determinar el punto de fusión que fue de 170ºC comparándolo con el de la bibliografía que es de 171ºC observamos que nuestro compuesto fue el deseado.
CUESTIONARIO....