quimica

Páginas: 2 (284 palabras) Publicado: 30 de mayo de 2013
Benceno
C6H6, aromático, su uso en resinas, grasas y aceites, es toxico.
Ejemplo: ácido benzoico = ácido benceno carboxílico = Ph—COOH
Se usa como desinfectante y conservador dealimentos.



Alcoholes
R-OH, son aquellos compuestos orgánicos cuya estructura se encuentra en el grupo de hidroxilo.
Ejemplo: Alcohol etílico= CH3 CH2 OH
 Es la sustanciapsicoactiva de mayor consumo en el mundo, se utiliza también como como disolvente para lacas, barnices, perfumes y condimentos entre otras cosas.


Éteres
R-O-R, R y R son radicales orgánicos,pueden derivarse del agua o alcoholes.
Ejemplo: éter dietil H3C-CH2-O-CH2-CH3, Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos.


Aldehídos
R-CHO,contienen el grupo carbonilo.
Ejemplo: pentanal CH3-CH2-CH2-CH2-C (=O) H Tiene usos en la industria de la resina y los sabores artificiales. También se utiliza como acelerador devulcanización.


Cetonas
R-CO-R”, al igual que los aldehídos tienen un grupo carbonilo pero con una diferencia.
Ejemplo: pentanona CH3-C=O-CH2-CH2-CH3 tiene una función muy parecida a laacetona.


Ácidos carboxílicos
R-COOH, contienen al grupo funcional carboxilo.
Ejemplo: ácido butanoico CH3-CH2-COOH En estado puro, es un líquido incoloro, corrosivo con un olor acre.Ésteres
R-COO-R”, se obtienen de la deshidratación de un acido carboxílico y un alcohol.
Ejemplo: Etanoato de etilo CH3-COOCH2-CH3 es poco soluble en agua.


Amidas
R-CO-NH2,se derivan de los ácidos carboxílicos por la sustitución del grupo oxhidrilo.
Ejemplo: ácido etanoico etanamida CH3-COOH-CH3-CONH2






Aminas
R-NH2, resultan de la sustituciónde un hidrógeno del amoniaco por uno o más de alquilo.
Ejemplo: etilamina CH3-CH2-NH2 La etilamina actúa como estabilizante para látex de caucho y como producto intermedio de tintes.
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