Quimica

Universidad de Buenos Aires Facultad De Ingeniera
A˜o 2011 - 1er Cuatrimestre n

Qu´ ımica (63.01.12)

TRABAJO PRACTICO 1 TEMA:SEPARACION DE UNA MEZCLA: ARENA Y CLORURO DE SODIO FECHA:19.04.2011 INTEGRANTES: Menendez, Martin

- #92830 - #88917 -#

Rujel Rojas,Edgar
< @ >

63.01.12 - Qu´ ımica

De la Horra-Garrido

´ INDICE

´ Indice
1. Objetivos 2. Materiales a utilizar 3.Procedimiento 4. Resoluci´n o 5. Links relacionados 2 3 4 6 8

1

1 Objetivos

1.

Objetivos
Se establecieron los siguientes objetivos a realizar durante la experiencia:

1) 2) 3) 4)

Ensayo de la solubilidad del sistema de arena y sal en diferentes solventes Separaci´n del sistema por filtraci´n o o Separaci´n de un sistema por extracci´n de iodo o o Separaci´n de un sistema pordilataci´n o o

2

2 Materiales a utilizar

2.

Materiales a utilizar
Para el informe se emplearon los siguientes instrumentos:

Vaso de precipitado:(1)

:Matraz de Erlenmeyer(2)

Tubo de ensayo:(3)

:Embudo de filtraci´n(4) o

Probeta graduada:(5)

:Pipeta graduada(6)

Pipeta aforada:(7)

:Varilla de vidrio(8)

Vidrio de reloj:(9)

:Soporte(10)

Nuez de hierro:(11):Gradilla(12)

Pinza de madera:(13)

:Mechero(14)

3

3 Procedimiento

3.

Procedimiento

Filtraci´n: o • Mezclar arena con sal en un vaso de precipitados (1) de 250cm3 . • Agregar 20cm3 de agua destilada,medidos con probeta (5) • Calentar el sistema hasta los 50 C empleando un mechero (14) y un tripode de hierro,colocando el vaso de precipitados sobre el mismo,esperando unosminutos. • Ayudar a la disoluci´n del sistema agitando con una varilla de vidrio (8).Dejar o sedimentar. • Emplear el soporte (10) junto con la nuez de hierro (11) para colocar el embudo (4) junto con un filtro de papel cuidadosamente colocado.Debajo del embudo posicionar otro vaso de precipitados. • Decantar la soluci´n en el embudo.Lavando la arena que queda en el vaso con o ayuda de tres porcionesde 10cm3 ,medidas con pipeta (6),lavando tambi´n el filtro. e • Transferir la arena sobrante del primer vaso al embudo,ayudandose con la varilla de vidrio y porciones de 2cm3 de agua. • Aplicar la misma cantidad de agua en el papel filtro del embudo hasta lavarlo. • Verificar que el lavado se hizo correctamente aplicando 3 gotas de nitrato de plata al 1 % en un tubo de ensayo (3) que tenga 1cm3 demuestras recogidas del pico del embudo. • La reacci´n en el tubo de ensayo es la siguiente: o N aCl(ac) + AgN O3 (ac) −→ AgCl(s) + N aN O3 (ac) Ecuaci´n i´nica: o o N a+ (ac) + Cl− (ac) + Ag + (ac) + N O3− (ac) −→ AgCl(s) + N a+ (ac) + N O3− (ac) Ecuaci´n i´nica neta: o o Cl− (ac) + Ag + (ac) −→ AgCl(s) • Una turbidez blanquecina indica la presencia de cloruro de plata.Repetir el lavado hastaausencia de ion cloruro en el lavado que obtiene. • Extraer 2cm3 del filtrado inicial a un vidrio de reloj y colocarlo a ba˜o Mar´ n ıa,llevandolo a sequedad • finalmente dejar enfriar y observar los cristales obtenidos.

Extracci´n del Iodo: o • En primer lugar se vierte la disoluci´n I2 acuosa en el embudo de decantaci´n o o (usamos un embudo para evitar salpicaduras). • A continuaci´n colocamos lafase org´nica donde pasar´ el I2 o a a • Posteriormente agitamos bien, asegurandonos de que esta cerrado el tapon y la llave del embudo de decantaci´n. o • Es recomendable abrir de vez en cuando la v´lvula del embudo de manera que a los gases que se puedan formar salgan). 4

3 Procedimiento

• A continuaci´n dejamos decantar, siempre con el tap´n quitado. o o • Se observan claramente doscapas con distintos colores. La fase org´nica, abajo, a previamente incolora (CCl4 ) aparece ahora de color roja debido a la presencia de I2 • Separamos las 2 fases abriendo la llave con cuidado y depositando la fase org´nica a en un Erlenmeyer. Destilaci´n: o • Armar el siguiente dispositivo de destilaci´n: o

• Cargar el bal´n de destilaci´n con una soluci´n acuosa de sultafo(VI) de coo o o...