Quimica
Páginas: 2 (269 palabras)
Publicado: 26 de septiembre de 2011
UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
Guía para la Unidad III y examen parcial Ingeniería Química REACCIONES DE ELIMINACIÓN I. II. EliminaciónUnimolecular E1: Mecanismo y cinética de la reacción E1 (Mecanismo clave) Competencia de la Eliminación E1 con la reacción de sustitución SN1 (Formación de2-metilpropeno mediante deshidrohalogenación y terc-butil etil éter mediante sustitución). Mecanismo E1. Paso 1 formación de carbocatión y paso 2, abstracción de un hidrógeno porparte de la base. Orbitales y energía de la E1 Mecanismo de reordenamiento en una reacción E1 (problema 6.1, 6.30 y 6.31) Eliminación Bimolecular E2: Mecanismoclave de la reacción E2. (problema 6.32 y 6.33). Regla de Saytzeff (problema 6.34 y 6.35) Reordenamiento (problema resuelto 6.2 estudiarlo para clase). Reactividad delsustrato en la eliminación E2. (problema 6.37). Estereoquímica de la reacción E2, coplanar y antiperiplanar (figura 6.13). (Problema 6.38). Comparación de losmecanismos E1 y E2. Influencia de la base, influencia del disolvente, influencia del sustrato, cinética, orientación de la eliminación, estereoquímica, reordenamientos.Resumen reacciones de eliminación. Pag. 258 Los cinco puntos como estrategia para resolver problemas (problema 6.40). Problemas Adicionales. (6.44, 6.45, 6.46, 6.49,6.51, 6.52, 6.56, 6.59, 6.61, 6.62, 6.66 y 6.73). Discusión de este tema en el foro 1 pto. (Se lleva un control de la participación en el foro).
III. IV. V. VI.VII. VIII. IX. X. XI.
XII. XIII. XIV. XV.
Bibliografía Química Orgánica Mc Murry y Wade (en la página de internet www. quimicaorganica.webcindario.com).
Guía para la Unidad III y examen parcial Ingeniería Química REACCIONES DE ELIMINACIÓN I. II. EliminaciónUnimolecular E1: Mecanismo y cinética de la reacción E1 (Mecanismo clave) Competencia de la Eliminación E1 con la reacción de sustitución SN1 (Formación de2-metilpropeno mediante deshidrohalogenación y terc-butil etil éter mediante sustitución). Mecanismo E1. Paso 1 formación de carbocatión y paso 2, abstracción de un hidrógeno porparte de la base. Orbitales y energía de la E1 Mecanismo de reordenamiento en una reacción E1 (problema 6.1, 6.30 y 6.31) Eliminación Bimolecular E2: Mecanismoclave de la reacción E2. (problema 6.32 y 6.33). Regla de Saytzeff (problema 6.34 y 6.35) Reordenamiento (problema resuelto 6.2 estudiarlo para clase). Reactividad delsustrato en la eliminación E2. (problema 6.37). Estereoquímica de la reacción E2, coplanar y antiperiplanar (figura 6.13). (Problema 6.38). Comparación de losmecanismos E1 y E2. Influencia de la base, influencia del disolvente, influencia del sustrato, cinética, orientación de la eliminación, estereoquímica, reordenamientos.Resumen reacciones de eliminación. Pag. 258 Los cinco puntos como estrategia para resolver problemas (problema 6.40). Problemas Adicionales. (6.44, 6.45, 6.46, 6.49,6.51, 6.52, 6.56, 6.59, 6.61, 6.62, 6.66 y 6.73). Discusión de este tema en el foro 1 pto. (Se lleva un control de la participación en el foro).
III. IV. V. VI.VII. VIII. IX. X. XI.
XII. XIII. XIV. XV.
Bibliografía Química Orgánica Mc Murry y Wade (en la página de internet www. quimicaorganica.webcindario.com).
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