quimica

HALOGENUROS DE ALQUILO
Los derivados halogenados son considerados como producto de la sustitución de hidrógeno por átomos de halógenos ( F, Cl, Br, I ) representados por la letra X . La formula general de los halogenuros de alquilo es
R – X
NOMENCLATURA DE LOS DERIVADOS HALOGENADOS
Para escribir el nombre podemos considerar los siguientes puntos:
Para nombrar los halogenuros de alquiloprimarios, primero se escribe el prefijo correspondiente "flúor", "cloro", "bromo", "yodo" del halógeno ( X ) y en seguida el nombre del hidrocarburo .
Ejemplo 1

Ejemplo 2

Cuando en la molécula hay dos o más átomos de halógeno se antepone los prefijos di (2), tri (3), tetra (4) etc.
Ejemplo

Para nombrar los halogenuros de alquilo secundarios y terciarios se sigue el mismoprocedimiento usado para nombrar alcanos arborescentes.
Ejemplo 1

Ejemplo 2


Ejemplo 3

En los hidrocarburos no saturados se numera la cadena tomando en cuenta las prioridades (insaturaciones).
Ejemplo 1

Ejemplo 2

En los casos donde la cadena sea muy sencilla, se permite escribir el halógeno correspondiente con terminación "uro", seguido de la preposición de y el nombre del radical.Ejemplo 1

Ejemplo 2










Alcoholes y fenoles

Los alcoholes presentan el grupo funcional
Nomenclatura
Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:
1. Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol)
2. Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol propílico)
En compuestos ramificados el nombre del alcoholderiva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH.
Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible.
Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.
En alcoholes cíclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posición 1.



Propiedades físicas
Los alcoholes pueden formar enlaces mediante puentes de hidrógeno ,lo quecausa que estos compuestos tengan puntos de ebullición más altos que los correspondientes haloalcanos.
Síntesis
Hidratación de alquenos
Hidroboración-oxidación de alquenos
A partir de compuestos organometálicos
A partir de compuestos carbonílicos:





Reacciones
La reacciones de los alcoholes son esencialmente de tres tipos:
Ruptura del enlace C - O
Deshidratación de alquenosSíntesis de haluros orgánicos partir de alcoholes
Ruptura del enlace O - H
Síntesis de éteres

Esta reacción no conduce necesariamente al éter como producto mayoritario, puesto que existe competencia con la eliminación.
Tratamiento con metales alcalinos

Síntesis de éteres de Williamson

Siendo L un buen grupo saliente (I,Br,Cl)
Esta reacción da excelentes resultados cuando R' es unmetilo o radical primario pues no hay competencia con la eliminación.
Síntesis de esteres


Oxidación
Alcohol primario

Se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído

Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones
Alcohol secundario



Alcohol terciario
No se oxida.
Fenoles
Síntesis

Reacciones
Las reacciones de los fenoles son de sustituciónelectrofílica aromática teniendo en cuenta que ya existe el sustituyente -OH

Aldehídos y cetonas
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. 

El grupo -CHO unidoa un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo...