quimica

2.4.1 Oxidación de alcoholes primarios

aldehído
Los agentes oxidantes en medio ácido H2SO4, comúnmente usados son dicromato de potasio K2Cr2O7, permanganato de potasio KMnO4, ácido nítricocaliente, trióxido de cromo CrO3 disuelto en ácido acético glacial. En el caso de aldehídos de bajo punto de ebullición, estos deben destilarse de inmediato, para evitar que la oxidación continúe y seproduzca el ácido ó bien se puede utilizar clorocromato de piridinio (PCC) que es un oxidante suave.
2.4.2 Oxidación de metilbencenos
Este método es usado para la preparación de benzaldehído, se tratade la oxidación controlada de los metilbencenos, que involucra la cloración por radicales libres de un metilbenceno, seguido por el aislamiento del isómero dicloro, que se hidroliza. La reacción dehidrólisis del gem-diol es inestable, y se pierde agua para formar el aldehído.


2.4.3 Reducción de cloruros de acilo
Los cloruros de acilo o cloruros de ácido, son derivados reactivos de losácidos carboxílicos en los cuales, el grupo hidroxilo o ácido se reemplaza por un átomo de cloro. La reducción se realiza al dejar que reaccione el cloruro de acilo con tricloruro de fósforo (PCl3) ocloruro de tionilo (SOCl2), dicha reducción de cloruros de acilo se realiza mediante el uso de H2/Pd (BaSO4) desactivado o usando hidruro de litio y aluminio desactivado LiAlH4 en forma de hidrurotri-terbutoxi de litio y aluminio, LiAlH[O-C(CH3)

2.4.4 Hidrocarbonilación de alquenos (reacción 0X0)
Uno de los procesos para la síntesis de aldehídos se llama hidroformilación o reacción oxo. En estareacción un alqueno reacciona con monóxido de carbono e hidrógeno, en presencia del catalizador de cobalto, HCo(CO4), como se presenta a
continuación:

2.4.5 Oxidación de alquenos (procesowacker)

Los alquenos pueden oxidarse a varios productos, dependiendo del reactivo que se use. Por lo que las reacciones de oxidación de un doble enlace C=C se pueden clasificar en 2 tipos, el primer...