quimica

a)e esta practica se pudo identificar por medios de pruebas la caracterización de los alcoholesobservando cambios de colores en cada uno de los procedimiento experimentales realizados paralos alcoholes. Los olores percibidos en la esterificación nos permitieron reconocer la existencia dela formación de esteres idecto inductivo producido por los 3 radicales enlazados, así mismo se explica lareacción del
alcohol secundario solo que se adecuaron las condiciones experimentales para la reacción.

2.4 Prueba de jones: Se presento cambio en la coloración y liberación de calor en los tubos 1
(n-butanol) y 2 (2- butanol), pasando de naranja a verde. En el tubo 3 (t- butanol) no hubo ningún
cambio visible, lo que indica que no hubo reacción. Lo anterior se explica porque al adicionarleCrO3/ H2SO4 presenta una reacción de oxidación, llevándose a cabo con mayor facilidad en los
carbonos primarios y secundarios por tener hidrógenos disponibles, mientras que en el terciario
no hay disponibilidad de hidrógenos entorno al carbono del grupo funcional, por lo tanto no da
lugar a una oxidación. Por otro lado el tubo 4 que contenía fenol (solución de fenol en agua)
también hubocambio de coloración de naranja inicial a café oscuro, este se da porque los fenoles
oxidan con facilidad dando lugar a quinonas que presentan esta coloración.

2.5 Prueba de Cloruro Férrico para fenoles: Se pudo evidenciar un cambio de color, de amarillo
inicial a violeta indicando así la presencia de fenol, esto se da porque los fenolelugar a una oxidación. Por otro lado el tubo 4 quecontenía fenol (solución de fenol en agua)
también hubo cambio de coloración de naranja inicial a café oscuro, este se da porque los fenoles
oxidan con facilidad dando lugar a quinonas que presentan esta coloración.

2.5 Prueba de Cloruro Férrico para fenoles: Se pudo evidenciar un cambio de color, de amarillo
inicial a violeta indicando así la presencia de fenol, esto se da porque losfenoles reaccionan con
FeCL3, mientras que para los alcoholes no. Para los otros dos tubos no se observo cambio de
coloración: En el tubo 3por tratarse de un alcohol y en el tubo 1 se esperaba lo contrario por ser
este un fenol, la posible causa de error se debe a la mala realización del experimento.

2.6 Determinación cualitativa de paracetamol o acetaminofén: La solución del acetaminoféncon
el Cloruro Férrico presento una coloración violeta indicando presencia de fenol en el
medicamento, por lo que se expuso en el punto anterior.

2.7 Determinación cualitativa de fenoles en frutas: Para ambos experimentos con banano (sin y
con calentamiento) con Cloruro Férrico se noto la formación de fibras color café, presentándose
en mayor cantidad en la prueba con calentamiento.2.8 Determinación cualitativa de metanol en licores: Los resultados obtenidos en esta prueba
fueron los esperados de acuerdo con la teoría ya que el metanol, presente en el aguardiente entificando a medida que se realizaba cada procedimiento de la practicafenoles, alcoholes y estereslugar a una oxidación. Por otro lado el tubo 4 que contenía fenol (solución de fenol en agua)
también hubocambio de coloración de naranja inicial a café oscuro, este se da porque los fenoles
oxidan con facilidad dando lugar a quinonas que presentan esta coloración.

2.5 Prueba de Cloruro Férrico para fenoles: Se pudo evidenciar un cambio de color, de amarillo
inicial a violeta indicando así la presencia de fenol, esto se da porque los fenoles reaccionan con
FeCL3, mientras que para losalcoholes no. Para los otros dos tubos no se observo cambio de
coloración: En el tubo 3por tratarse de un alcohol y en el tubo 1 se esperaba lo contrario por ser
este un fenol, la posible causa de error se debe a la mala realización del experimento.

2.6 Determinación cualitativa de paracetamol o acetaminofén: La solución del acetaminofén con
el Cloruro Férrico presento una coloración...