quimica

En la nomenclatura de la IUPAC el halógeno se considera como un sustituyente, con su número localizador, de la cadena carbonada principal. Sólo en casos especialmente sencillos los compuestos puedennombrarse como halogenuros de alquilo.

2-Bromo-2-metilpropano
(bromuro de terc-butilo)
(2-Iodopropil)-cicloheptano

trans-1-Bromo-2-clorociclohexano
1,1,1-Trifluor-3-cloro-4,7-dimetiloctano


NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.



Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo-OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.



Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando laterminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol



Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y sellama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.



Regla 5. El grupo -OH esprioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.




La función alcohol no es de las que tiene unaprioridad muy elevada. Es frecuente encontrarla como función principal pero aun más frecuente como secundaria.

Función principal Función secundaria
• La cadena principal es la más larga que contenga elgrupo hidroxilo (OH).
• El nombre de la cadena principal se hace terminar en -ol.
• El número localizador del grupo OH debe ser el más pequeño posible.
• Pueden utilizarse nombres no sistemáticosen alcoholes simples. • Cada OH presente se nombra como hidroxi.
• Si hay varios grupos OH se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc.
• El (Los) número(s) localizador(es) debe(n) ser lo más...