quimica
Química I
Carlos Gómez Barrenechea
Tarea No. 4
“Informe Científico”
Luis Nicandro Cruz Minor
Salón: 11 No. De lista:
Fecha de entrega: 23 de agosto del 2013
Proc. West. Pharmacol. Soc. 48: 44-48 (2005)
44
La expresión de los canales de potasio activados por estiramiento en miometrio humano
Jennifer N. Tichenor, Eric T. Hansen y IainLO Buxton *
Departamento de Farmacología de la Universidad de Nevada, Facultad de Medicina, Reno, NV 89557-0270
* Email:buxton@med.unr.edu
ÍNDICE.
El uso de RT-PCR y un método semicuantitativo para detectar las diferencias relativas en la expresión de ARNm, que examinado músculo liso uterino de tanto embarazada y las mujeres no embarazadas para la expresión de miembros de débil dentrorectificar 2 de poro familia de canales de potasio (TWIK), TREK y TRAAK. Se demuestra por primera vez que la transcripción es TRAAK presentar en el músculo liso uterino, aunque a relativamente niveles bajos. La expresión de la caminata es mucho más:
Robusta. Trek-1, pero no TREK-2 se expresó en tanto miometrio embarazadas y no embarazadas.
Comparativa de TREK-1 en varios muestras de histerectomía enrelación con 18S ribosomal
ARNm sugirió que la expresión puede ser regulada o puede variar de un sujeto a otro ya que la expresión
No se ve en algunas mujeres. Un resultado similar fue obtenido en las muestras de embarazadas. Cuando todas las muestras expresando TREK-1 se compararon, un significativo aumento de TREK-1 de expresión se observó en mujeres embarazadas tejidos plazo de las mujeres queno están en trabajo de parto.
INTRODUCCIÓN.
El parto prematuro sigue siendo un importante problema de salud en países industrializados, que representa el 11,5% de todos los nacidos vivos en los Estados Unidos y el 85% de todas las complicaciones perinatales y la muerte. La incidencia de los nacimientos prematuros se ha mantenido sin cambios durante el dos últimas décadas, a pesar del usode agentes tocolíticos. Hasta la fecha, no existe un medio eficaz para el tratamiento
Para inhibir el parto prematuro para reducir la mortalidad perinatal y la morbilidad. Por lo tanto, necesitamos entender mejor los mecanismos fisiológicos de parto en el nivel molecular con el fin de descubrir nuevos enfoques para el tratamiento del parto prematuro. La evidencia sugiere que el miometrio seregula dispar de la de otros músculos lisos. Nosotros y otros han demostrado que el óxido nítrico (NO) - mediada por relajación del músculo liso del miometrio GMPc-independiente [5-9]. Esta falta de GMPc participación en la relajación sugiere la presencia de otros objetivos de señalización de NO en miometrio que aún no se han caracterizado. Anteriormente, se informó que uno de estos objetivosnitrosylation puede implicar canales de potasio activados por calcio (KCA), y que estos canales fueron regulados diferencialmente durante gestación [10,11]. Además, los estudios recientes en músculo liso gastrointestinal han sugerido que los parte de los efectos de hiperpolarización de NO puede ser mediada por el potasio activados por estiramiento (SAK),
Canales [12,13]. Dado que los canales de potasioque son activados por estiramiento membrana pueden contribuir al mantenimiento de la relajación de las células musculares lisas en órganos viscerales huecos por la hiperpolarización membrana [13], nos interesamos en la presencia, así como la regulación de estos canales en miometrio humano. La hipótesis de que la SAK son involucrado en el mantenimiento de la quiescencia uterina antes del término esatractivo desde el útero experimenta significativa expansión en curso durante la gestación. Canales de SAK comprenden una subfamilia de canales que los son mecano-sensible y pertenecer a una gran familia de canales conocidos como de dos poros de dominio de potasio canales. TREK-1 y TREK-2 (TWIK relacionados (2 - dominio poro) K + canal y TRAAK (TWIK relacionados ácido araquidónico estimulado...
Regístrate para leer el documento completo.