quimica


INSTITUCIÓN EDUCATIVA FEDERICO SIERRA ARANGO
Docente:
John Jairo Pérez Moncada
Grado:
Undécimo
Fecha:

Área: Ciencias Naturales y Educación ambiental
Guía informativa
Nomenclatura orgánica
Asignatura
Química

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

5. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Se llaman compuestos aromáticos a aquellas sustancias que presentan una granestabilidad física y química debido esencialmente a la deslocalización de sus electrones pi dentro de un sistema cerrado o cíclico. El principal compuesto aromático es el Benceno () y con base en él se pueden nombrar la mayoría de las sustancias aromáticas:

a. Nomenclatura de derivados monsustituidos: los compuestos derivados del benceno que presentan un solo sustituyente, se nombran anteponiendoel nombre del sustituyente a la palabra benceno.


Bromobenceno Nitrobenceno Etilbenceno

La nomenclatura IUPAC acepta algunos nombres comunes


Metilbenceno Aminobenceno Hidroxibenceno
ó tolueno ó Anilina ó Fenol


Ácido benzoico Benzonitrilo Benzaldehido
ó Carboxibenceno

Vinilbenceno ó EstirenoIsopropil-benceno ó Cumeno

b. Nomenclatura de derivados disustituidos: los radicales o sustituyentes deben llevar los números menores posibles; si solo existen dos de ellos se pueden emplear los prefijos Orto, Meta y Para, para las posiciones 1-2, 1-3, 1-4 respectivamente. Ejemplos:

1-vinil-2-isopropil-4-metilbenceno


m-dietilbenceno o 1,2-dimetilbenceno
1,3-dietilbencenoo–metilbenceno


2,4,6 - trinitrotolueno o – etilmetilbenceno


p - bromoclorobenceno m - yodofenol

c. El anillo bencénico como Radical

Cuando el benceno se halla unido a una cadena relativamente grande de carbonos (mayor de 6 átomos), se toma como radical o ramificación, y se denomina fenil; en este caso la cadena abierta será la principal. Ejemplos:

2–fenil–4–metiloctano2-fenil-4–metilheptano

Los compuestos que contienen anillos no fusionados se nombran como derivados de hidrocarburos


1,4 – Difenil - 1,3 – Butadieno Tetrafenilmetano

d. Anillos bencénicos Fusionados

Estos compuestos tienen nombres propios, y sólo escribiremos los más comunes de ellos:


Naftaleno Antraceno FenantrenoPireno

EJERCICIOS

1. Para los siguientes compuestos escribir el nombre IUPAC
a. b. c.

d. e.

f. g.

2. Escriba la formula estructural correspondiente a cada uno de los siguientes nombres químicos

a. Difenilmetano
b. p – nitroanilina
c. m – isopropil fenol
d. 2 – propenilbenceno
e. 1,3,5 – trifenilheptano
f. 2,4,6 – triclorotolueno
g. 3,4 – dihidroxibenzaldehido
h. Ácido p – amino benzoico
i. 3,5 – dimetilnitrobenceno
j. Ácido 2 – cloro – 4 – nitrobenzoico
k. 2,4,5 – tribromoetilbenceno
l. Ácido 2 – bromo – 3 – nitro – 5 - hidroxibenzoico

6. NOMENCLATURA DE ETERES R-O-R'

Los éteres se conocen más por sus nombres comunes. Sin embargo, para nombrarlos por el sistema IUPAC se nombran por separado los radicalesque tiene el oxígeno y se termina el nombre con la palabra éter. Ejemplos

CH3 - O - CH3 Dimetil éter (Éter dimetílico)
CH3CH2 – O - CH2CH3 Dietil éter (Éter etílico)
Fenil Metil éter
Isopropil metil éter

Si en el compuesto existe un grupo funcional más importante (como el grupo Ácido - COOH), se utilizará un prefijo adecuado para el éter; el más común es Alcoxi(Metoxi, Etoxi, etc.), pero también se usa el prefijo OXA especialmente en éteres cíclicos. Ejemplos:


Ácido Etoxiacético 1,4-Dioxaciclohexano (Dioxano)

1,3,5 – Trimetoxibenceno

7. NOMENCLATURA DE AMINAS


Las aminas se consideran como compuestos derivados del amoníaco:

NH3 R - NH2 R - NH - R`
Amoníaco Amina 1ª Amina...