quimica

 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
 2.  Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador másbajo.  El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
3. El nombre del alcohol se construye cambiando laterminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun merosustituyente y se llama hidroxi- Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos ycetonas.
5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.Cracking del petróleo: Es el rompimiento de moléculas de petróleo para obtener productos derivados .Los alquenos que se obtienen luego de este proceso pueden daralcoholes.
 
CH3—CH = CH2 + H2O ——) CH3—CH2—CH2—OH
      Propeno                                                    Propanol
Reducción de los aldehídos y cetonas .-La reducción de un aldehído lleva a la formulación de un alcohol primario y la reducción de una cetona lleva a la formulación a un alcohol secundario.
CH3-CHO +H2 ———) CH3–CH2—OH
etanal                              etanol 
Se denominan alcoholes primarios a los compuestos que posee enl grupo hidroxilo (OH) en un carbono terminal oprimario 
ej: Etanol CH3-CH2-OH 
Un alcohol secundario tiene le grupo OH en un carbono intermedio o secundario 
2-Propanol 
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CH3-CH - CH3*