quimica

Reacciones de sustitución
Una reacción química por definición es la interacción de moléculas rompiendo sus enlaces lo cual hace los reactivos para formar nuevos enlaces entre sí, dando paso a lo que llamaremos producto.
Las reacciones de sustitución son aquellas en las que se sustituye un átomo o grupo atómico de una molécula por otro(1), aquí las sustancias queintervienen sufren cambios en su estructura para dar origen a otras sustancias, los cambios son más fáciles en sustancias liquidas o gaseosas o en disolución, esto es por su separación lo que hace que haya un contacto más íntimo, Se pueden clasificar como reacciones de sustitución por radicales libres, de sustitución neoclofila o sustitución de electrofila aromática.
Sustitucion por radicaleslibres
Sustitución por radicales libres se refiere a la sustitución que utiliza un radical libre, que es caracterizado por poseer uno o más electrones que se encuentras desparejados es decir que se encuentras solos en un orbital.

Sustitución electrofila aromatica
Sustitución de electrofila aromática es la reacción que pertenece a la química orgánica en donde el átomocomúnmente el hidrogeno (H) unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo más importante de los compuestos aromáticos. Esto es un electrófilo(E+) un reactivo químico atraído a zonas ricas en electrones que participa en una reacción química dándole paso a un par de electrones formando un nucleófilo que es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otras especiescomo los electrófilo.
Reacciones de eliminación
Las reacciones de eliminación son aquellas en los cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean reemplazados por otros grupos, con el resultado que se forma un enlace pi.(2)
En la mayoría de estas reacciones la perdida tiene lugar en carbonos adyacentes, por lo que se le define con el nombre de eliminaciones1,2 o eliminación β
se ha comprobado que la eliminación puede transcurrir por un mecanismo mono y bimolecular denominado: E1 y E2. Estos procesos están relacionados con los mecanismos de sustitución SN1 y SN2
Eliminación unimolecular E1
Este mecanismo es igual que el sn1, indica que la velocidad de la reacción depende únicamente de la concentración del sustrato, las bases tienden aeliminar un protón y favorecen a la eliminación. La temperatura elevada favorece la eliminación de un protón y la ramificación del alquilo favorece la E1 (3.1)
El mecanismo se debe a 2 etapas:
Etapa 1. Ionización del sustrato.(foto 1)
Etapa 2.El agua actúa como base, despotando el carbono vecino al positivo, para tomar el alqueno.(foto 2)
Eliminación bimolecular E2
Estemecanismo, es igual que el SN2, indica que la velocidad de la reacción depende de la concentración del sustrato y del reactivo, las bases fuertes favorecen la reacción, la temperatura elevada y requiere que la conformación que debe adoptar el hidrogeno y el grupo saliente sea anti-coplanar(3.2)
Los haloalcanos reaccionan con bases fuertes formando alquenos (E2 foto 1)
En la eliminación bimolecular(E2) la base arranca hidrógenos de carbono y al mismo tiempo se pierde el grupo saliente. Por esto es una reacción importante, cuya cinetica es de segundo orden.
La velocidad de la reacción depende de la concentración de la base del sustrato v=k {sustrato} {base}
El diagrama de energía tiene la siguiente forma (grafico1)
Bases impedidas
El tert-butoxido de potasio y el LDA son bases que originaE2 tanto con sustratos primarios, secundarios y terciarios. Esto se debe a su tamaño que es grande y da paso a las eliminaciones frente a las sustituciones (bases impedidas imagen1)
Regla de Hofmann

Cuando se genera el alqueno menos sustituido mayoritariamente es por qué esta siguiendo la regla de hofmann. Debido a sus proporciones sustraen a mayor velocidad los hidrógenos más accesibles,...