Quimica

B) reactivo de lucas:

Etanol + r. lucas:  

* Terc-butanol+r lucas: Al agregarle las gotas del reactivo de Lucas (HCl/ZnCl2) altubo que contenía el terc-butanol, se notó que hubo unareacción casi de inmediato (3segundos), el tubo se tornó turbio debido a que en la reacción se formó cloruro de terc-butilo (compuesto insoluble en agua) y luego se formaron las dos fases (figura 4).Lareacción se llevó a cabo siguiendo un mecanismo Sn1, con formación de un carbocatión.Como el terc-butanol es un alcohol terciario, el carbocatión formado es muy estable y esofavorece la reacción. Acontinuación se muestra el mecanismo de la reacción.

Analisis de resultados:
* El reactivo formado por HCl y ZnCl2 se llama reactivo de Lucas. Los alcoholes secundarios y terciarios reaccionangeneralmente con el reactivo de Lucas por un mecanismo SN1.

* El reactivo de Lucas reacciona con los alcoholes primarios, secundarios y terciarios con velocidades bastante predecibles, y dichasvelocidades se pueden emplear para distinguir entre los tres tipos de alcoholes.
* Cuando se agrega el reactivo al alcohol, la mezcla forma una fase homogénea.
* Cuando al principio se añade elreactivo de Lucas, la mezcla formó una fase homogénea: lasolución de ácido clorhídrico (HCl) concentrado es muy polar y el complejo polar (terc-butanol)-(cloruro de zinc) se disuelve.
* La soluciónconcentrada de ácido clorhídrico es muy polar, y el complejo polar alcohol-zinc se disuelve. Una vez que ha reaccionado el alcohol para formar el halogenuro de alquilo, el halogenuro no polar se separaen una segunda fase.
* Los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.
* Los alcoholes secundarios tardan más tiempo,entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes terciarios son menos estables que los terciarios.
* Los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el...