quimica

Coloración de Gram
1. Se Cubre el frotis con cristal violeta y se deja actuar por 1 min.
2. Se Lava con agua de chorro y se deja escurrir.
3. Agregamos el lugol y dejamos actuar por 1 min.
4.Lavamos con agua de chorro y dejamos escurrir.
5. Se agrega alcohol etílico o alcohol acetona por 30 seg
6. Lavamos con agua de chorro y escurrimos
7. Cubrimos los frotis con fuscina por 1 min.8. Lavamos con agua de chorro y escurrimos
9. Se Limpia el exceso de colorante por debajo de la lámina.
10. Dejamos secar a temperatura ambiente.
11.
A la muestra se le agrega azul de metileno,posteriormente se incorpora la laminilla, es llevada al microscopio y observada en 10x y 100x .

Hongos
Para la muestra de hongos, tomamos una muestra de los mas lejano del centro del hongo paraobservar mejor las estructuras, esta muestra es llevada a un portaobjetos, y se le agrega aceite de inmersión. La muestra es observada en 10x y 40x

RESULTADOS











Análisis deresultados
Al observar el hongo Fusarium en el microscopio a 40x se puede evidenciar aunque débil mente las hifas con septos, también se pueden observar conidias que están muy pegadas a las hifas.
Enla vista del microscopio de 10x no e puede distinguir claramente pero si se puede evidenciar un gran numero de hifas con septos e hifas sin septo.

En el caso de la bacteria aureus, después derealizar la coloración de gram observamos en el microscopio a 100x y a 10x que es una bacteria grampositiva, debido al color que nos da la coloración, también se pueden observar aunque débilmente partede la morfología de la bacteria como los cocos, o diplococos, pero hay ciertas partes donde se puede ver grandes grupos de cocos denominados staphylococcus.

Conclusiones
Gracias a las porpiedadesque tiene la tinción de gram es un mecanismo que nos ayuda a distinguir bacterias gram positivas y gram negativas debido al color que adopta.
Las plagas de agar son muy eficaces para los medio de...