Quimica

1. Método

Para realizar este trabajo, Se utilizarán un total de 8 ratas albinas de raza Holtzman machos distribuidos en 4 grupos de dos cada uno.

Antes de iniciar nuestro experimento, las 8ratas sólo recibirán una dieta normocalórica, normoprotica y agua, además de los respectivos tratamientos.
Se administrara los tratamientos por vía peroral diariamente, durante 5 días, y estaránconstituidas por paracetamol (administrado en una dosis de 200 mg/kg de peso corporal) para inducir la intoxicación hepática y, al mismo tiempo por un hepatoprotector Baccharis articu y el higanaturGrupo (1)
Se le administrará durante todo el tratamiento únicamente agua destilada, para poder tener en lo posterior una muestra de los valores normales de GPT en un hígado sano
.
Grupo (2)
Se lesadministrará paracetamol en dosis tóxica, para inducir un daño hepático (200 mg/kg PC.) aproximadamente 1 ml diario por rata éste es el grupo control de inducción al daño hepático.

Grupos 3
Se lesadministrara paracetamol 200 mg mg/kg con el objetivo de producir una intoxicación hepática, pero además de esto se usará un hepatoprotector, natural Baccharis articu que contrarreste los efectosadversos al hígado. en una cantidad de 150mg/Kg de peso corporal vía peroral, cada 8 horas por 5 días


En el grupo 4
Se les administrara paracetamol 200mg/kg ademas el hepatoprotector seráfarmacológico. Se usará el higanatur el cual va ser administrado en una dosis de 100 mg/kg peso corporal. , cada 8 horas por 5 días


Al término del período experimental, los animales previo ayuno de18 horas, serán anestesiados por inhalación con cloroformo en una campana de vidrio,
Las ratas serán sacrificadas por decapitación. Para separar el hígado, el quese colocó en una placa Petri sobre hielo. Para su visualización microscópicamente



I. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Harrison. Principios de la medicina interna. 17a edición...