quimica

REACCIONES DE LOS ALQUENOS

Las reacciones más comunes de los alquenos son las reacciones de adición. En la adición puede intervenir un agente simétrico:

o un agente asimétrico:



Cuandoel agente asimétrico es un haluro de hidrógeno la adición cumple la regla de Markovnikov : "El halógeno se adiciona al átomo de carbono menos hidrogenado ", o lo que es lo mismo "el hidrógeno seadiciona al carbono más hidrogenado".
La excepción ocurre en la adición del bromuro de hidrógeno (HBr) en presencia de peróxidos, en este caso la reacción se produce de forma antimarkovnikov, es decir queel H se adiciona al C menos hidrogenado.

1. Hidrogenación de Alquenos 
La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. 
Platino y paladio son los catalizadoresmás comúnmente usados en la hidrogenación de alquenos.
El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se emplea como PtO2  (Catalizador de Adams).


2. Adición dehaluros de hidrógeno (HX)
Los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos.  El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa.  En esta reacciónse pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.
 En el caso del HBr dependiendo de las condiciones de reacción se puede dar la orientación anti-Markovnikov.



3. Hidratación de Alquenos
Elagua es un ácido muy débil, con una concentración de protones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila.  Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tengalugar.
Esta reacción también es conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes.
 




4. Adición de halógenos
El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar 1,2-dihaloalcanos.Por ejemplo, el 1,2-dicloroetano es sintetizado por la adición de cloro a eteno. 
R - CH = CH – R + X₂ R – CHX – CHX – R X= Cl, Br, I



5. Formación de Halohidrinas
Los alquenos...