quimica

Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes)

1

Ejercicios de formulación y nomenclatura de Química Orgánica
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.

metilpropano.
2.3-dimetilbutano
5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano.
2-metilbutano oisopentano.
3-metilhexano.
eteno (etileno)
1-buteno
2-penteno
1,3-butadieno
1,2,3-butatrieno
acetileno (etino)
4-etil-5,6-dimetil-1-heptino
3-etil-1,5-hexadiino
6-etil-6-metil-1,4-octadiino
2,7.dimetil-3,5-nonadiino
1,7-nonadien-3,5-diíno
4,8-dimetil-2,4-nonadien-6-ino
3-metil-l-hexen-5-ino
8-metil-5-vinil-l,6-decadien-3,9-diino
4,5-dimetil-3,6-octadien-l-ino1,2-dietil-3-metilbenceno.
1,3,5-trimetilbenceno
m-dimetilbenceno o 1,3-dimetilbenceno
2-clorobutano
1-bromopropano
Fluorometano
Tetraclorometano
Triclorometano o cloroformo
3-penten-2-ol
4-metil-l,3-pentanodiol
2-buten-l,4-diol
3-hexen-5-in-1-ol
1,2,3-propanotriol o glicerol
3-metil-3-hexanol
Isopropanol o 2-propanol
Metanooxietano o etilmetiléter.

37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.

Fenilpropiléter
Metoxieteno, o metilviniléter.
2-butenal
Dimetilcetona
Dietilcetona o 3-pentanona
Etanal
2-metilpropanal o isobutanal
Metilvinilcetona o 3-buten-2-ona
Ciclohexilfenilcetona
Propanal
2,2-dimetilbutanal
2-metil-3-pentanona
Ácido hexanoico
Ácido 2-butenoicoÁcido propanodioico
Ácido 2-hidroxietanoico o glicólico
Ácido bencenocarboxilico
Ácido 4-oxo-pentanoico
Acetato de plomo (II)
2-metilpropanoato de sodio
Propanoato de etilo
Ácido 2,3-dihidroxibutanoico
Etanoato de metilo
2-cloro-butanoato de etilo
Butanamida
2-metilpropanamida
N,N-dimetilmetanamida
N-metiletanamida
Butanodiamida.
lsopropilamina.
Metilpropilamina.
2-propenilamina oacrilamina.
l,3-pentanodiamina.

70. 1,3-dinitrobenceno
71. 2-nitrobutano

Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes)

2
CH2

CH3

72. CH3 CH2 C

(CH2)5 CH3

CH

CH3 CH2
CH3

CH

CH

CH3

CH3

88.

CH3

CH2

CH3

CH2 CH3

CH3

73.

OH

89.

CH3 CH3

74. CH3 C

CH2

C

CH3
COOH

CH3 CH3
CH3

75. CH3 C

CH2

CH2CH2

CH3

CH CH2

CH2

90.

CH3

76.

CH3 CH

CH 3
CH

CH2

CH3

91.

CH3 CH3 CH3

CH3 CH2 CH CH CH3
Cl
Cl

CH3

77. CH3 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH3
CH2

78.
79.

CH3

CH2 CH CH CH2 CH CH

CH2 CH2 CH CH2 CH3

CH2

CH3

CH3

CH CH CH CH

82.

CH2 CH3

CH3

CH2 CH2 CH3

HC C

Cl

97.

CH3

81.

CH CH3

96.

80. CH2 CH CH CH CH3CH3 CH CH C

92. CH3 CH2 C

93. CH3-CH2OH
94. CH3-CH2-CHOH-CHOH-CH3
95. CH2OH-CHOH-CH2OH

CH3

CH2 CH3
CH3 CH C

CH CH2 C C

98.

CH3 CH CH2 OH
CH3
CH3 CH

OH
CH3 CH2 C CH3

CH2 CH3

CH3
OH OH

CH3
CH

CH2 C C

CH2 CH CH2

C

85.

CH2

CH

CH CH2

CH2

CH3
CH3

86.

C

99. CH3CH2CH2CH C CH3
CH2

CH3

CH3

CH3

CH2 CH2 CH3

84.

CHCH

O

100.
CH2

CH2

C CH

101. C6H5-O-CH2-CH3
102. CH3-O-CH3
103. CH3-CHO
104. OHC-CH2-CHO
105. CH3-CH2-CH2-CHO

CH3

106.
87.
107.
CH 3

CH2 CH2 OH

CH3

CH2 CH3

83. HC C

Cl

CH2 C CH O
CH3
CH3 CH2 C CH CH O
CH3

Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes)
C O

124.

H

108.

3

C

CH3 C O CH
O

CH3

125. (CH3)3N126. H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2

O

NH2

CH3

109.

CH3

127.
O
CH3
NH
128.
CH3 CH2 CH2

CH3

CH3 CH CH2 C

110.

129.
111.

CH3CH2CH2 C CH2 C CH2CH CH3
O

O

CH3

112. CH3-CO-CH3
113. CH2OH-CH2-CHOH-CO-CH3
114. CH3-CH=CH-CO-CH=CH2
115.
116.
117.
118.
119.
120.

CH3 CH CH CH COOH

130.

CH3 CH

NH2

CH3

NH

N CH2 CH3

131.

CH2 CH3...