Quimica

Acta Biológica CRACOVIENSIA Serie Botanica 52/1: 97-104, 2010
ISSN 0001-5296 PL
© Academia Polaca de Ciencias y la Universidad Jagiellonian, Cracovia 2010
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Hurgar en la basura catión radical ABTS. All-trans-β
caroteno (vitamina A precursor) es también unpotente
eliminador de oxígeno singlete, con una velocidad constante
superior a 10
10
M
-1
segundo
-1
, Cerca de la de difusión con-
control (Foote et al., 1970).
En este trabajo se evaluó la actividad antioxidante-
dad de los flavonoides seleccionados y todo-trans β-caroteno
en el mismo disolvente (sulfuro de dimetilo, DMF) por
modificada ensayo ABTS radical catión decoloración
y laresonancia paramagnética electrónica (EPR) tech-
nique.
MATERIALES Y MÉTODOS
MATERIAL VEGETAL
Las partes aéreas de las plantas con flores de Axyris amaran-
thoides L. y hojas de Viburnum lantana L. eran
recogidos de la Universidad de Poznan Médico
Ciencias de jardín (Departamento de Medicamentos y
Productos Cosméticos Naturales). Hojas con tallos de
Aquilegia vulgaris L. se obtuvieron dela
El Jardín Botánico de A. Mickiewicz University.
Cupón de especímenes son depositadas en el Departamento
Farmacognosia de [Nos. KF 0661999, 1082000 KF,
KF 1261998].
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA flavonoides
Aire seco y en polvo Axyris amaranthoides aer-
partes ial (250 g) se extrajo tres veces con 50%
MeOH. Los extractos combinados se evaporaron a
redujo la presión y se trató con aguacaliente. La
se formó un precipitado en el extracto de enfriamiento era
obtenido por filtración. El filtrado fue sucesivamente
repartió con CHCl
3
y n-BuOH. El butanol
extracto fue fraccionado por cromatografía en columna
sobre la celulosa y se eluyó con EtOAc-MeOH-H
2
O
(100:16:13) para dar 120 fracciones. Las fracciones 21-44
(20 ml de cada uno) fueron sometidos a rechromatogra-
physobre gel de sílice usando EtOAc-MeOH (6:4) como eluyente
para dar 56 fracciones. Las fracciones 25-34 sobre una columna de Sephadex
Columna LH-20 utilizando MeOH-H
2
O (9:1) como eluyente
cedió 0,03 cristalino compuesto flavonoide g iden-
tificados por
1
H RMN,
13
C RMN,
1
H-
1
H COSY, HMBC y
HMQC espectroscopia (Markham y Geiger, 1994)
como tricina 7- O-β-[2 - O-feruloil-β-glucuronopyranosyl
(1
→
2) glucuronopyranoside].
Hojas secadas al aire y polvo de Viburnum
lantana (1000 g) se extrajo exhaustivamente tres
veces con MeOH hirviendo y después MeOH-H
2
O (1:1).
Los extractos combinados se evaporaron en un vacu-
um, se trató con H
2
O y se filtró. El H
2
O solución
se extrajo sucesivamente con CHCl
3
, Et
2
O y
EtOAc. El Et
2
O extracto fue sometido a CC ensil-
ica gel (MN-Kieselgel 60) y se eluyó con CHCl
3
-
MeOH 95:5 (fracción de volumen ml 10). Las fracciones 44 -
66 se volvieron a cromatografiar en una columna de Sephadex LH-20
columna con MeOH como eluyente para proporcionar cristalino
compuesto (0,2 g). La estructura de la com-aislado
libra fue determinado por
1
H RMN y
13
C RMN
espectroscopia y identificados por comparación condatos publicados como amentoflavona II (I 3 '8 biapige-
nueve) Chari et al. (1977).
El 4'-metoxi-5 ,7-dihidroxiflavona 6 - C-β-glu-
copyranoside se aisló de Aquilegia vulgaris
e identificado por
1
H RMN y
13
El análisis de RMN C
de acuerdo con Bylka y Matlawska (1997).
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
De acuerdo con el método de Re et al. (1999), ABTS
[2,2 '-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico
ácido)] (Fluka Chemika, Suiza) se disolvió
en agua (7,0 mM - solución madre). El catión ABTS
radicales (ABTS
• +
) Era un producto de la reacción de la
ABTS solución madre con 2,45 mM (concentración final de
ción) Na
2
S
2
O
8
sodio peroxo-hexaodisulfate (VI)
(Sigma Chemical Co, EE.UU.) en agua. ABTS
• +
es un
azul / verde cromóforo con máximos de absorción a...