Quimica

UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA







CARRERA: Farmacia y Bioquímica.


ASIGNATURA: Fármaco Química I


SECCIÓN: FB6N1


Trabajo: Nº 11



Título: ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVODEL SULFATO DE ATROPINA

Alumno:

Vásquez Campo, Chris Lucy .



Docente: Mg. QF. Juan Roberto Pérez León Camborda


LIMA – PERÚ

2014

PRÁCTICA Nº13: ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL SULFATO DE ATROPINA



ATROPINA

Nombre (IUPAC):(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
Código ATC : A03BA01
DATOS QUÍMICOS
Fórmula : C17H23NO3
Peso mol. : 289.369
FARMACOCINÉTICA
Vida media : 2 horas
Excreción : 50% eliminado sin cambios por orina
DATOS CLÍNICOS
Estado legal : ALGUNOS PAÍSES EUROPEOS PROHIBIDOS.
Vías de adm.: Oral, IV, IM, rectal













MARCOTEÓRICO

La Atropina es un compuesto orgánico antagonista muscarínicos colinérgico. Se emplea en medicina para disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para pre medicaciónpre anestésica y para el tratamiento de la bradicardia. También se utiliza para disminuir la motilidad gastrointestinal y como midriático. Hasta hace poco se utilizaba para el manejo de lasasistolias.
La atropina y los compuestos relacionados, compiten con la Acetilcolina y otros agonistas muscarínicos por un sitio común de fijación sobre el receptor muscarínico. Un ácido aspártico de la 3º sección transmembrana de los 5 subtipos de receptor, forma un enlace iónico con el nitrógeno terciario o cuaternario de los antagonistas.
Como el antagonismo producido por la atropina escompetitivo, se puede superar si se incrementa en cantidad suficiente la concentración de acetilcolina a nivel de receptores.

2.1 FARMACOCINÉTICA
La atropina y los compuestos relacionados compiten con la acetilcolina y otros agonistas muscarínicos por un sitio común de fijación sobre el receptor muscarínico pero no activan el receptor. Un ácido aspártico de la 3º sección transmembrana de los 5 subtiposde receptor forma un enlace iónico con el nitrógeno terciario o cuaternario de los antagonistas.
Como el antagonismo producido por la atropina es competitivo, se puede superar si se incrementa en cantidad suficiente la concentración de acetilcolina a nivel de receptores.

2.2 EFECTOS CARDÍACOS
La estimulación vagal del corazón es mediada por receptores muscarínicos del tipo M2, así que laatropina la puede inhibir y reducir su acción parasimpática. La atropina acelera el ritmo cardíaco y aumenta la velocidad de conducción por el nódulo auriculoventricular, efectos útiles en el tratamiento de ciertas afecciones cardíacas. Se emplea en casos de bradicardia y bloqueo auriculoventricular de tipo I. Sin embargo, se debe usar con cuidado en pacientes con infartos agudos de miocardio, porquela taquicardia inducida por el fármaco puede incrementar la demanda de oxígeno del corazón. Dosis bajas tienen un efecto bradicardizante paradójico debido al bloqueo de receptores muscarínicos inhibidores. Se solía utilizar para el manejo de las asistolias, pero las pautas de la guía ACLS publicada en 2010 no lo recomienda por falta de beneficio terapéutico evidente en estos casos.

2.3EFECTOS GASTROINTESTINALES
Disminuye la motilidad y la secreción gastrointestinal y la producción de saliva. Por eso se usa a veces en el tratamiento de las ulceras pépticas, el síndrome de intestino irritable, y la diarrea.


2.4 EFECTOS UROLÓGICOS
La atropina relaja el músculo detrusor de la vejiga urinaria, causando retención urinaria. Por lo tanto, se puede emplear en casos de incontinencia...