quimica
2.
Importancia del experimento de Friedrich wohler: El trabajo de másimportancia realizado por Wöhler. fue la primera síntesis de una sustancia orgánica, la urea, a partir del cianato de amonio. Con ello demostraba que no era precisa la fuerza o energía vital para dar lugar a productos orgánicos, y abría nuevas vías para la investigación. Esta síntesis hacía desaparecer el concepto que se tenía de los productos orgánicos de que eran aquellos que únicamente podíanproducir organismos vivos, bien de origen animal o vegetal. Estudió después el ácido benzoico y demostró que cuando se ingiere por vía oral, aparece en la orina ácido hipúrico, lo que dio lugar a que comenzaran a estudiarse los cambios producidos por el metabolismo.
Propiedades físicas y químicas de los compuestos orgánicos: La química orgánica es aquella que abarca a los compuestos a base decabono e hidrogeno, existen millones de estos compuestos distribuidos en la tierra.
Los grupos principales son:
Alcanos: carbonos que tienen enlace sencillo
Por ejemplo: CH3 - CH2 - CH2 - CH3
butano
Alquenos: enlace doble
CH3 = CH2 - CH2 - CH3
1 - butenp
Alquinos: Enlace triple
CH3 - CH2 ≡ CH2 - CH3
butino
Cicloalcanos: forman un ciclo
Alcoholes: tienen un grupo OH
CH3-OH
metanolAminas: tiene NH2
CH3-NH3
metilamina
Éter: tienen -O-
CH3-O.CH3
dimetileter
Benceno: es un hidrocarburo poliinsaturado de fórmula molecular C6H6, con forma de anillo
Cetona: forman doble enclace con el O
=O
Éster: los ésteres son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico (simbolizado por R' en este artículo) reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) en un ácido oxigenado.Propiedades físicas: Alcanos | Los primeros términos de C1 a C4son gases a temperatura ambiente, de C5 a C15 son líquidos, los demás términos son sólidos. Las constantes físicas: densidad, punto de fusión y de ebullición aumentan al aumentar su masa molecular (el incremento es de 20-30 C por cada –CH2- añadido), sin embargo las arborescencias abaten el punto de ebullición Ejemplo el n-pentanohierve a 36 C, el isopentano a 28 C y el neopentano a 9.5 CNo son solubles en disolventes polares (agua) | Las principales aplicaciones de los alcanos, en general, son: a) Como combustibles: gaseosos o líquidos Ejemplo: Butano, gasolina, dísel, etc. b) Como disolventes: Gasolina blanca, éter de petróleo, etc. c) Como impermeabilizantes: Chapopote |
Alquenos | a) Los primeros tres compuestos songaseosos a presión y temperatura ambiente; los siguientes son líquidos; los alquenos con más de 16 átomos de carbono en su molécula son sólidos b) Son insolubles en agua c) Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta su masa molecular | Tanto los alquenos como los alquinos se utilizan como combustibles y como materia prima en la síntesis de polimerización para obtenerdiversos plásticos. El acetileno se utiliza en el soplete oxhídrico; las altas temperaturas alcanzadas con el soplete permiten que se pueda usar aun bajo el agua para soldar o cortar placas metálicas.
Explica los siguientes compuestos:
Acetileno: es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco más ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3.000 ºC, una de lastemperaturas de combustión más altas conocidas, superada solamente por la del hidrógeno atómico (3400 ºC - 4000 ºC), el cianógeno (4525 ºC) y la del dicianoacetileno (4987 ºC).
Metanol: es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como anticongelante, disolvente ycombustible. Su fórmula...
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