QUIMICA

26/7/2015

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 tercer bimestre
 
1 ENLACE Y ESTRUCTURA.
 Introducción a la química orgánica. 
Enlace iónico y covalente: regla del octeto.
­ Modelo de Lewis.
­ Enlaces polares y apolares.­ Enlaces múltiples. Carga formal.
­ Estructuras de resonancia.
­ Geometría molecular.
­ Representación de las moléculas orgánicas.
­ Moléculas polares y apolares.
­ Fuerzas intermoleculares.
­ Clasificación de las moléculas orgánicas
­ Modelo mecanocuántico.
­ Teoría del enlace de valencia.
­ Orbitales híbridos.
­ Enlaces s y enlaces p.­
Orbitales moleculares.
 
2 INTRODUCCIÓN A LAS REACCIONES ORGÁNICAS.­ Criterios de clasificación de las reacciones orgánicas.
­ Equilibrios.
­ Cinética de la reacción.
­ Perfiles y mecanismos de reacción.
­ Reacciones ácido­base.
 
3 ALCANOS Y CICLOALCANOS.
­ Estructura de los alcanos.
­ Nomenclatura sistemática.
­ Propiedades físicas.
­ Conformación: Barreras de rotación.
­ Cicloalcanos. Calores de formación.
­ Tensión de anillo.
­ Ciclohexano. Un cicloalcano sin tensión.
­Ciclohexanos sustituidos:  isomería  cis  trans.  Cicloalcanos  superiores  y  alcanos
policíclicos: el núcleo de los esteroides. 
REACCIONES DE LOS ALCANOS.
­ Oxidación y combustión.
­ Petróleo y craqueo de hidrocarburos.
­ Halogenación de alcanos: mecanismo.
­ Fuerza de los enlaces de los alcanos. Estructura y estabilidad de los radicales alquilo.
­ Aspectos sintéticos de las reacciones radicalarias.
 4 ESTEREOISOMERIA.
­ Moléculas quirales.
­ Propiedades físicas de los enantiómeros.
­ Actividad óptica.
­ Racematos.
­ Centros estereogénicos.
­ Nomenclatura de los enantiómeros: La regla R­S.
­ Convenio E­Z para isómeros cis­trans. Proyecciones de Fischer.
­ Compuestos que contienen más de un estereocentro: Diastereómeros.
­Compuestos meso.
­ Estereoisomería en compuestos cíclicos.­ Reacciones químicas y estereoisomería: síntesis estereoselectivas.
 – Resolución de una mezcla racémica.
 
5 ALQUENOS Y ALQUINOS.
­ Clasificación.
­ Nomenclatura.
­ Modelo orbital de un doble y un triple enlace: enlace p.
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Cibercuaderno 
de Brenda,Yeni 
y Lisbeth
Primer bimestre
Segundo bimestre
Tercer bimestre

Instituto fermin Naudeau
La loceria, Panamá
 Tel: 0057 123 456789
E­mail: yelisbre_lasmachito@live.com.mx
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­ Propiedades físicas de alquenos.
­ Estabilidades relativas de los alquenos. Calores de formación.
­ Reactividad de alquenos: reacciones de adición.
­ Adición de halógenos, agua y ácidos.
­ 
Funcionalización 
regioselectiva 
yestereoespecífica de alquenos. Hidrogenación catalítica de alquenos.
­ 
Productos 
anti
Markovnikov: Hidroboración y Adición de bromo radicalaria. Oxidación de
Alquenos
­ Reacciones de adición de los alquinos.
­ Acidez de los alquinos terminales.
­ SISTEMAS CONJUGADOS: adición electrofílica y reacciones de
cicloadición.
 
6 COMPUESTOS AROMÁTICOS.
­ El benceno.
­ Aromaticidad.
­ Modelo de resonancia.­ Modelo orbital.
­ Energía de resonancia en el benceno.
­ Nomenclatura de bencenos sustituidos.
­ Otros anillos aromáticos y heteroaromáticos.
­ SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMATICA.
­ Halogenación del benceno. Necesidad de catalizador.
­ Nitración y sulfonación del benceno.
­ Formación de enlaces C­C. Las reacciones de Friedel­Crafts.
­ Activación y desactivación del anillo bencénico.­Orientación en la sustitución aromática electrofílica.
­ Teoría de la orientación en la sustitución electrófila aromática
­ Efectos de varios sustituyentes.
 ­ Hidrocarburos aromáticos policíclicos. 
­ Reactividad del sistema bencílico.
 
7 COMPUESTOS ORGÁNICOS HALOGENADOS.
­ Estructura de los haluros de alquilo.
­ Propiedades físicas.
­ Sustitución nucleofílica. Aplicaciones sintéticas....