Quimico Farmaceutico
Páginas: 3 (726 palabras)
Publicado: 17 de octubre de 2012
FARMACOVIGILANCIA DE HOSPITAL
INTRODUCCION
Todo medicamento tiene la capacidad de causar efector dañinos, si bien algunos de estos efectos, se detectan durante los estudios preclínicos, otrosefectos no deseados, solo se hacen aparentes cuando el medicamento se administra a un gran número de pacientes por un período prolongado de tiempo, es por eso que la detección oportuna y la evaluaciónde las reacciones adversas de los medicamentos, es cada vez mas importante.
La farmacovigilancia “es la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, compresión y prevenciónde los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionados con ellos”(OMS).
La justificación fundamental de la necesidad de establecer un programa de Farmacovigilancia,radica en la obligación evidente de velar por la seguridad de la terapeútica farmacológica, además de buscar su mayor eficacia y el hecho real de que determinadas RAMs, no pueden detectarse en losestudios preclínicos en animales y ensayos clínicos de Fase II y III.
Los programas de FV a nivel hospitalario, apoyan al uso racional de los medicamentos, que es una de las estrategias prioritarias dela OMS.
Las RAM son definidas como “toda respuesta al fármaco o medicamento que es nociva y no deseada y que ocurre a dosis utilizadas en el hombre, para la profilaxis, el diagnóstico o eltratamiento de una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica” (OMS).
Segùn la OMS las RAM se clasifican en seis categorías:
* A, dosis dependiente
* B, dosis independiente
*C, dosis y tiempo dependientes
* D, tiempo-dependientes
* E, suspensión y abstinencia
* F, falla no esperada de la farmacoterapia.
OBJETIVOS
* Lograr la detección lo másoportuna posible de las RAMs y principalmente aquellas que muestran mayor gravedad.
* Describir las nuevas RAMs que pueden detectarse y evaluar su gravedad y significancia clínica.
* Confirmar la...
INTRODUCCION
Todo medicamento tiene la capacidad de causar efector dañinos, si bien algunos de estos efectos, se detectan durante los estudios preclínicos, otrosefectos no deseados, solo se hacen aparentes cuando el medicamento se administra a un gran número de pacientes por un período prolongado de tiempo, es por eso que la detección oportuna y la evaluaciónde las reacciones adversas de los medicamentos, es cada vez mas importante.
La farmacovigilancia “es la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, compresión y prevenciónde los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionados con ellos”(OMS).
La justificación fundamental de la necesidad de establecer un programa de Farmacovigilancia,radica en la obligación evidente de velar por la seguridad de la terapeútica farmacológica, además de buscar su mayor eficacia y el hecho real de que determinadas RAMs, no pueden detectarse en losestudios preclínicos en animales y ensayos clínicos de Fase II y III.
Los programas de FV a nivel hospitalario, apoyan al uso racional de los medicamentos, que es una de las estrategias prioritarias dela OMS.
Las RAM son definidas como “toda respuesta al fármaco o medicamento que es nociva y no deseada y que ocurre a dosis utilizadas en el hombre, para la profilaxis, el diagnóstico o eltratamiento de una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica” (OMS).
Segùn la OMS las RAM se clasifican en seis categorías:
* A, dosis dependiente
* B, dosis independiente
*C, dosis y tiempo dependientes
* D, tiempo-dependientes
* E, suspensión y abstinencia
* F, falla no esperada de la farmacoterapia.
OBJETIVOS
* Lograr la detección lo másoportuna posible de las RAMs y principalmente aquellas que muestran mayor gravedad.
* Describir las nuevas RAMs que pueden detectarse y evaluar su gravedad y significancia clínica.
* Confirmar la...
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