quimico farmacobiologo
Páginas: 12 (2781 palabras)
Publicado: 26 de enero de 2015
DETERMINACION DE SEMEN
INTRODUCCION
El semen, la sangre y los pelos casi siempre son
testigos mudos de las
agresiones sexuales, o sea,
de los delitos que atentan contra la libertad sexual.
INTRODUCCION
El esperma se puede encontrar como mancha o
fluido sobre las ropas, sobre
el propio sospechoso
o sobre la víctima, siendo así una prueba muy
significativa.
El líquidoespermático se puede presentar en la
investigación en tres formas distintas: como
mancha, impregnado en un tejido; como fluido,
mezclado con otros fluidos corporales (secreción
vaginal); o como semen o líquido espermático,
cuando se obtiene directamente del sujeto para
la investigación de esterilidad.
La presencia de esperma en la vagina puede ser
el único dato para esclarecer eldiagnostico de la
copula en una mujer.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
Luis de Hamm, en 1667 coloco al microscopio una gota
de semen humano y fue el primero en reportar la
presencia de células espermáticas, informándole del
hallazgo al Holandes Anton Van Leeuwenhok.
El francés Albert Florence, nacido en 1851, descubrió una
de las primeras técnicas para el estudio de huellas
seminales; tratabala muestra con yodo alcalino y se
producían cristales rómbicos de color rojo parduzco,
formados por la colina libre.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
Kirchhoff y Bunsen
en 1859, observaron que las manchas
de semen adquirían una coloración de fluorescencia
azulada cuando eran expuestas a los rayos ultravioletas.
Barberio, medico italiano, obtuvo cristales amarillos de
picrato deespermina al tratar las manchas seminales con
solución de ácido pícrico.
Las fosfatasas fueron descubiertas en 1923, cuando
Robinson demostró que en el hueso la presencia de una
enzima capaz de hidrolizar el hexaminofosfato de calcio,
a la cual le dio el nombre de fosfatasas.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
tarde Kutscher
y Wolbergs descubrieron
Años mas
que el
tejido normal de la próstata humanaes rico en fosfatasa
ácida, cuya actividad óptima tiene lugar a un pH de 4 y 9.
Fishman y Lerner en 1953 dan a conocer su método de
estimación de la Fosfatasa ácida de origen protático
recomendando el uso del fosfato de fenilo, pero para la
medición convertían el fenol liberado en un colorante azoico,
análogamente, Andersch y Szczypinski y otros investigadores
idearon métodos demedición de la hidrólisis de fosfato de pnitrofenilo a pH 4.9.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
El alemán S. Berg en 1954, describe el empleo del alfa naftil
fosfato de calcio que reacciona con el esperma, dejando libre
el alfa naftol, que a su vez reacciona con dianizil tetrasonio
formando un colorante azoíco violeta.
Kind, en 1964, reporta en el journal forensic science una
técnica paradeterminar fosfatasa ácida seminal.
G.M. Willot en 1972, incluye en la misma revista un
procedimiento por el cual el ácido L – tartárico inhibe las
fosfatasas seminales y vaginales, la formación de un
precipitado violeta intenso con tamaño de partícula grande,
procedente de la fosfatasa ácida seminal, es diferente al
precipitado color café rojizo con menor tamaño, partícula no
prostatica. ANTECEDENTES
HISTORICOS
Dos años mas tarde, Adam y Brian dan a conocer una
técnica electroforética, por medio de la cual, cuando se
hayan encontrado resultados positivos por el procedimiento
de Willot, es posible diferenciar las fosfatasas de origen
prostático, de la presente en secreciones vaginales, así
como de las procedentes de vegetales.
En el año de 1978, Sensabaugh aísla laproteína específica
del semen humano: la proteína P-30 y en 1983, describe un
método para su detección por electroforesis, método por el
cual se confirma la presencia de líquido seminal en
individuos azoorpermicos.
MANCHAS DE SEMEN
CARACTERISTICAS GENERALES:
El esperma total recién emitido es un líquido filante,
cremoso, de color opalino, que tiende a color amarillo
verdoso...
INTRODUCCION
El semen, la sangre y los pelos casi siempre son
testigos mudos de las
agresiones sexuales, o sea,
de los delitos que atentan contra la libertad sexual.
INTRODUCCION
El esperma se puede encontrar como mancha o
fluido sobre las ropas, sobre
el propio sospechoso
o sobre la víctima, siendo así una prueba muy
significativa.
El líquidoespermático se puede presentar en la
investigación en tres formas distintas: como
mancha, impregnado en un tejido; como fluido,
mezclado con otros fluidos corporales (secreción
vaginal); o como semen o líquido espermático,
cuando se obtiene directamente del sujeto para
la investigación de esterilidad.
La presencia de esperma en la vagina puede ser
el único dato para esclarecer eldiagnostico de la
copula en una mujer.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
Luis de Hamm, en 1667 coloco al microscopio una gota
de semen humano y fue el primero en reportar la
presencia de células espermáticas, informándole del
hallazgo al Holandes Anton Van Leeuwenhok.
El francés Albert Florence, nacido en 1851, descubrió una
de las primeras técnicas para el estudio de huellas
seminales; tratabala muestra con yodo alcalino y se
producían cristales rómbicos de color rojo parduzco,
formados por la colina libre.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
Kirchhoff y Bunsen
en 1859, observaron que las manchas
de semen adquirían una coloración de fluorescencia
azulada cuando eran expuestas a los rayos ultravioletas.
Barberio, medico italiano, obtuvo cristales amarillos de
picrato deespermina al tratar las manchas seminales con
solución de ácido pícrico.
Las fosfatasas fueron descubiertas en 1923, cuando
Robinson demostró que en el hueso la presencia de una
enzima capaz de hidrolizar el hexaminofosfato de calcio,
a la cual le dio el nombre de fosfatasas.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
tarde Kutscher
y Wolbergs descubrieron
Años mas
que el
tejido normal de la próstata humanaes rico en fosfatasa
ácida, cuya actividad óptima tiene lugar a un pH de 4 y 9.
Fishman y Lerner en 1953 dan a conocer su método de
estimación de la Fosfatasa ácida de origen protático
recomendando el uso del fosfato de fenilo, pero para la
medición convertían el fenol liberado en un colorante azoico,
análogamente, Andersch y Szczypinski y otros investigadores
idearon métodos demedición de la hidrólisis de fosfato de pnitrofenilo a pH 4.9.
ANTECEDENTES
HISTORICOS
El alemán S. Berg en 1954, describe el empleo del alfa naftil
fosfato de calcio que reacciona con el esperma, dejando libre
el alfa naftol, que a su vez reacciona con dianizil tetrasonio
formando un colorante azoíco violeta.
Kind, en 1964, reporta en el journal forensic science una
técnica paradeterminar fosfatasa ácida seminal.
G.M. Willot en 1972, incluye en la misma revista un
procedimiento por el cual el ácido L – tartárico inhibe las
fosfatasas seminales y vaginales, la formación de un
precipitado violeta intenso con tamaño de partícula grande,
procedente de la fosfatasa ácida seminal, es diferente al
precipitado color café rojizo con menor tamaño, partícula no
prostatica. ANTECEDENTES
HISTORICOS
Dos años mas tarde, Adam y Brian dan a conocer una
técnica electroforética, por medio de la cual, cuando se
hayan encontrado resultados positivos por el procedimiento
de Willot, es posible diferenciar las fosfatasas de origen
prostático, de la presente en secreciones vaginales, así
como de las procedentes de vegetales.
En el año de 1978, Sensabaugh aísla laproteína específica
del semen humano: la proteína P-30 y en 1983, describe un
método para su detección por electroforesis, método por el
cual se confirma la presencia de líquido seminal en
individuos azoorpermicos.
MANCHAS DE SEMEN
CARACTERISTICAS GENERALES:
El esperma total recién emitido es un líquido filante,
cremoso, de color opalino, que tiende a color amarillo
verdoso...
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