quimico

1944

Pavlovsky corrige “in vitro” la deficiencia de coagulación de un paciente hemofílico con plasma de otro hemofílico. Es el preludio del descubrimiento de los dos tipos de Hemofilias A y B.1950

Mersk y Macfarlane establecen una prueba sensible y específica para detectar la globulina antihemofílica humana en plasma.

1952

Biggs (Biggs y col., 1952) y Aggeler (Aggeler y col.,1952) describen y distinguen los dos tipos de Hemofilias, la de tipo A o clásica, y la de tipo B o enfermedad de Christmas.

1955

Se establecen en Inglaterra las primeras recomendaciones para eltratamiento de la Hemofilia mediante la utilización de plasma fresco humano.

1956

Macfarlane utiliza para el tratamiento globulina antihemofílica humana concentrada y obtenida de animales.

1960Se utiliza, por primera vez, una mezcla de factores de la coagulación, factor II, VII, IX y X para el tratamiento de la Hemofilia B.

1962

Se asignan números romanos a los factores de lacoagulación. Factor VIII o globulina antihemofílica humana y Factor IX o factor de Christmas.

1963

Se crea la Federación Mundial de Hemofilia.

1965

Judith Pool prepara los primeroscrioprecipitados de Factor VIII que se utilizarían hasta 1979 como tratamiento de elección para el paciente hemofílico.

1976

La Hemofiliaes declarada enfermedad social por el Sistema Público SanitarioEspañol.

1979

Tuddenham, Trabold, Collins y Hoyer purifican a homogeneidad el Factor VIII humano que se comienza a utilizar como tratamiento de pureza intermedia.

1984

Gitschier y col., clonanel gen que codifica el Factor VIII.

1985

Davie y col., clonan el gen que codifica el Factor IX.

1986

Se identifican las primeras mutaciones de los genes.

Tabla 2. Hechostranscendentales después de 1937 relacionados con la Hemofilia

1987

Se empieza a utilizar Factor VIII de alta pureza inactivado contra agentes virales.

1988

Se comienza a utilizar Factor IX de alta...