QUIMICO

a) Cuando se agrega el ácido sulfúrico junto al ácido nítrico debe hacerse en frío debido a que es una reacción exotérmica. El ácido nítrico con respecto al ácido sulfúrico está en una proporciónde 1:2, y debe conservarse esa proporción cuando se agrega más cantidad de estos.
b) Porque ocurren reacción acido-base, donde se protona el grupo amino. Ahora se tiene un grupodesactivantes (en vezde uno fuertemente activante, como el amino). El grupo amino es un activante fuerte (de la SEA), y por lo tanto, la anilina es muy reactiva. Así, se generaría una mezcla de productos (mono, di, trisustituidos, etc).
c) Las posiciones orto y para están más favorecidas, ya que es posible formular una forma resonante más que para el ataque electrófilo en meta. Por tanto el intermedio de reacción esmás estable cuando el sustituyente entra por la posición orto o para. Esto baja la energía del estado de transición de la primera etapa, que es la que controla la velocidad de la reacción. Así puesestá favorecida una mezcla de productos orto y para, mientras que el producto meta será minoritario.
d) Cuando se nitro la acetanilida se obtuvo la paranitroacetanilida (color blanco) yelortonitroacetanilida (color amarillo), ya que nuestro precipitado fue de color amarillo claro. Para tener solo paranitroacetanilida en nuestro precipitado le agregamos alcohol etílico que arrastra alortonitroacetanilida, debido a que éste es soluble en el alcohol, mas no lo es laparanitroacetanilida
¿Por qué no se puede nitrar directamente la anilina? Porque ocurren reacción acido-base, donde se protona elgrupo amino. Ahora se tiene un grupo desactivantes (en vez de uno fuertemente activante, como el amino). El grupo amino es un activante fuerte (de la SEA), y por lo tanto, la anilina es muy reactiva.Así, se generaría una mezcla de productos (mono, di, tri sustituidos, etc)
Calcule el porcentaje de rendimiento si se hace reaccionar 8,5 g de acetanilida (PM=135,17g/mol) y se obtiene 8,50 g de...