quimico

Guía de química lll
Estructura de los compuestos orgánicos hibridación y todos los tipos de formulas
-Compuestos orgánicos: -Las fuentes principales de compuestos orgánicos son el petróleo y el carbón Mineral.



-Hibridación:

-formulas:


2- Nomenclatura en química orgánica de alcanos, alquenos, alquinos, derivados halogenados, alcoholes éteres, aldehídos y cetonas, ácidos esteres,aminas, amidas, derivados del benceno.





Alcanos:
¨Alcanos. Responden a la fórmula general CnH2n+2. Son hidrocarburos a cíclicos (no Tienen ciclos en su cadena) saturados (tienen el máximo número de hidrógenos
- Alcanos de cadena lineal -. Se nombran utilizando uno de los prefijos de la
Tabla I seguido del sufijo -ano.
Ejemplos:
CH4 metano
CH3 - CH3 propano
CH3 - (CH2)4 - CH3hexano
2. ALQUENOS
Se llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o más dobles enlaces. Se nombran igual que los alcanos pero terminan en -eno, y se indica la posición del doble enlace con el localizador más bajo posible. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada señalando el o los dobles enlaces y se completa con los átomos de hidrógeno correspondientes a la tetra valencia propiadel átomo de carbono. Si hay ramificaciones, se toma como cadena principal la más larga de las que contienen al doble enlace y se comienza a numerar por el extremo más próximo al doble enlace. Cuando existe más de un doble enlace, la terminación es -dieno, -trieno, etc.
Ejemplos:   
Nombre
Fórmula
2-penteno (pent-2-eno)
CH3CH2CH=CHCH3
2,4-hexadieno (hexa-2,4-dieno)
CH3CH=CHCH=CHCH32-metil-1-hexeno (2-metilhex-1-eno)
CH2=C(CH3)CH2CH2CH2CH3

3. ALQUINOS
Se llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o más triples enlaces. Se nombran igual que los alcanos pero terminan en -ino, y se indica la posición del triple enlace con el localizador más bajo posible. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada señalando el o los triples enlaces y se completa con los átomos dehidrógeno correspondientes a la tetra valencia propia del átomo de carbono. Si hay ramificaciones y/o más de un triple enlace, la nomenclatura es análoga a la de los alquenos. La cadena se nombra de forma que los localizadores de las instauraciones sean lo más bajos posible. Cuando hay dobles y triples enlaces en la cadena, la terminación del compuesto debe corresponder  a la del triple enlace, esdecir, ino.
 

Ejemplos: 
Nombre
Fórmula
2-pentino (penta-2-ino)
CH3CH2C≡CCH3
2,4-hexadiino (hexa-2,4-diíno)
CH3C≡CC≡CCH3
6-metil-1,4-heptadiíno
(6-metilhepta-1,4-diíno)
CH≡CCH2C≡CCH(CH3)CH3
4. DERIVADOS HALOGENADOS
Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios átomos de hidrógeno por uno o varios átomos de halógenos X. Se nombran y representan igualque el hidrocarburo del que procede indicando previamente el lugar y nombre del halógeno como si fuera un sustituyente alquílico. 
Ejemplos: 
Nombre
Fórmula
2,2-diclorohexano
CH3C(Cl)2CH2CH2CH2CH3
1-Bromo-2-pentino
(1-Bromopenta-2-ino)
CH3CH2CºCC(Br)H2



-Alcoholes
 El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.


 El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  La numeración otorga el localizador más bajo al -OHy el nombre de la molécula termina en -ol.


-Éteres.
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. 

 

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente,...