Quimicq Organica

Anaranjado de metilo

Cada tipo de amina genera un producto diferente al reaccionar con el acido nitroso HNO2. Este reactivo inestable se forma en presencia de la amina por acción de un acidomineral sobre nitrito de sodio (NaNO2). Cuando una amina aromática primaria, disuelta o suspendida en un acido mineral acuoso frio, se trata con NaNO2, se forma una sal de diazonico. Puesto que estasdescomponen lentamente, aun a la temperatura de baño de hielo, se emplean sus soluciones de inmediato, una vez preparadas.
El gran número de reacciones que dan las sales de diazonico se puede agrupar endos tipos:
* Reemplazo, en la que se pierden el nitrógeno en forma de N2, quedando en su lugar en el amarillo de orto grupo.
* Copulación, en las que el nitrógeno permanece en la moléculaRemplazo por N2.
ArN2+ + Z: ArZ + N2
Copulación.
ArN2+ + G Ar – N = N G
La copulación de sales de diazonico con fenoles y aminas aromáticas generaazocompuestos, las cuales son de enorme importancia para la industria de los colorantes. La obtención de un colorante diazonico consta de las operaciones siguientes:
* Diazotacion de una sustancia aromáticaque contenga un grupo amino primario.
* Preparación de una disolución de algún compuesto amino- aromático en un acido diluido o de una sustancia fenolica en un álcali diluido.
* Mezclado delas soluciones anteriores, con lo que tiene lugar a la formación del colorante en una reacción que se denomina copulación. Para que tenga lugar esa reacción, la solución debe estar alcalina oligeramente acida.
El color naranja se debe a la formación de la sal sódica del colorante.
1) Para la obtención del anaranjado de metilo, se comienza por la diazotacion del acido sulfanilico (fase 1), sedisuelve dimetilanilina en acido clorhídrico diluido (fase 2), y finalmente se mezclan ambas soluciones para que tenga lugar la copulación (fase 3). ¿Según el mecanismo de reacción, cual sera el...