QUIMIOQUINAS

QUIMIOQUINAS,  proteínas atractivas y promiscuas que empiezan a destacarse en el escenario de la inflamación y la inmunidad
por la Dra Rosa Wainstok
Profesora de la Universidad de Buenos Aires
Investigadora del CONICET
 
Recibido 8 de julio de 2003/ Aceptado 25 de julio de 2003
Las quimioquinas son moléculas tan atractivas como promiscuas, que dirigen la migración leucocitaria e intervienen enuna amplia variedad de procesos fisiológicos y patológicos  fundamentalmente en procesos inmunitarios e inflamatorios (1,2). Son proteínas de bajo peso molecular (de aproximadamente 70 aminoácidos), secretadas por diversas células e involucradas en la migración y activación de leucocitos, en los procesos de angiogénesis, en la producción de colágeno y en la proliferación de los precursoreshematopoyéticos. Se clasifican de acuerdo a la posición relativa de sus residuos cisteína N-terminal. Así, cuando los dos residuos de cisteína están separados por un aminoácido se designan como quimioquinas-CXC (CXC-chemokines) y cuando ambas cisteínas están unidas se las denomina quimioquinas-CC (CC-chemokines).  Después del rápido descubrimiento de nuevas quimioquinas, uno de los problemas que sepresentó fue que varios grupos de investigación informaban acerca de la misma molécula con distintos nombres. Esto llevó a una confusión entre los científicos que trabajaban activamente en este campo de investigación. Así en el "Keystone Simposium on Chemokines and Chemokine Receptors " realizado en enero de 1999, en Keystone, CO. A. Zlotnik y O. Yoshie propusieron un nombre sistemático para todaslas quimioquinas y sus receptores basándose en la estructura proteica y en su locus génico agrupándolas en cuatro familias (Cuadro 1) (Los efectos biológicos de las quimioquinas son producidos por su unión a receptores que se expresan sobre la superficie celular y están acoplados a proteínas G. Estos receptores son promiscuos, siendo por lo tanto capaces de unir distintas quimioquinas (Fig.1) yproducir así efectos biológicos diferentes.
Cuadro 1
Quimioquina /Receptor CXC
Nombre sistemático
Ligando humano
Ligando murino
Receptor de quimioquina
CXCL1
GRO/ MGSA-
GRO/ KC
CXCR2, CXCR1
CXCL2
GRO/ MGSA
GRO/ KC
CXCR2
CXCL3
GRO/ MGSA -
GRO/ KC
CXCR2
CXCL4
PF4
PF4
Desconocido
CXCL5
ENA - 78
LIX
CXCR2
CXCL6
GCP - 2
CK - 3
CXCR1 , CXCR2
CXCL7
NAP - 2Desconocido
CXCR2
CXCL8
IL - 8
Desconocido
CXCR1 , CXCR2
CXCL9
Mig
Mig
CXCR3
CXCL10
IP - 10
IP - 10
CXCR3
CXCL11
I - TAC
Desconocido
CXCR3
CXCL12
SDF -1/ 
SDF -1
CXCR4
CXCL13
BLC/ BCA -1
BLC/ BCA -1
CXCR5
CXCL14
BRAK/ bolequina
BRAK
desconocido
CXCL15
desconocido
Lungquina
desconocido
 
Quimioquina/ Receptor C
XCL1
Linfotactina
Linfotactina
XCR1 SCM 1/ATAC
XCL2SCM-1
desconocido
XCR1
 
Quimioquina/ Receptor CX 3C
CX3CL1
Fractalquiina
Neurotactina
CX3CR1

Quimioquina/ Receptor CC
CCL1
I - 309
TCA – 3, P500
CCR8
CCL2
MCP – 1 / MCAF
JE
CCR2
CCL3
MIP - 1 / LD78
MIP - 1
CCR1, CCR5
CCL4
MIP - 1
MIP - 1
CCR5
CCL5
RANTES
RANTES
CCR1, CCR3, CCR5
CCL6
Desconocido
C10, MRP - 1
Desconocido
CCL7
MCP - 3
MARCCCR1, CCR2, CCR3
CCL8
MCP - 2
MCP - 2
CCR3
CCL9 / 10
Desconocido
MRP – 2, CCF18, MIP - 1
Desconocido
CCL11
Eotaxin
Eotaxin
CCR3
CCL12
Desconocido
MCP - 5
CCR2
CCL13
MCP - 4
Desconocido
CCR2, CCR3
CCL14
HCC - 1
Desconocido
CCR1
CCL15
HCC-2 / Lkn-1 / MIP-1
desconocido
CCR1, CCR3
CCL16
HCC-4 / LEC
LCC - 1
CCR1
CCL17
TARC
TARC
CCR4
CCL18
DC-CK1/PARC AMAC-1desconocido
desconocido
CCL19
MIP-3/ ELC/ exodus-3
MIP-3/ ELC/ exodus-3
CCR7
CCL20
MIP-3/ LARC/ exodus-1
MIP-3/ LARC/ exodus-1
CCR6
CCL21
6Ckine/SLC/ exodus-2
6Ckine/SLC/ exodus-2/TCA
CCR7
CCL22
MDC/STCP-1
ABCD-1
CCR4
CCL23
MPIF-1
desconocido
CCR1
CCL24
MPIF-2/Eotaxina-2
desconocido
CCR3
CCL25
TECK
TECK
CCR9
CCL26
Eotaxin-3
desconocido
CCR3
CCL27
CTACK/ILC...