Quimioterapéuticos en perros y gatos

Páginas: 23 (5700 palabras) Publicado: 16 de febrero de 2012
Inhiben la síntesis de pared celular:
Penicilina G procaínica | Inhibe la transpeptidasa y la carboxipeptidasa que son las encargadas de la transpeptidación de la pared bacteriana, impidiendo la formación o regeneración de la pared, provocando que la pared estalle. | Alcanza niveles séricos en 3-4 hrs, vida media de 30 min en el perro y un vol. de distribución de 0.16 l/kg. No atraviesanbarreras placentarias o intestinales ni la pleura o el peritoneo. Se excreta vía renal por transporte tubular activo y filtración glomerular. | Eficaz contra leptospirosis, actinomicosis, infecciones por Clostridium spp, Staphylococcus, Streptococcus que no produzcan betalactamasas, Corynebacterium spp. | 20000-35000 UI/Kg IM, SC cada 24-48 hrs. | Reacciones de hipersensibilidad incluyendo dolorarticular, fiebre y anafilaxia.No se debe administrar IV ya que puede afectar mecanismos de conducción cardiaca.En perros puede producir problemas neurológicos por la procaína y puede haber faringitis y disfagia después del cuarto día de tratamiento. |
Penicilina V | Bloquea la síntesis de la pared bacteriana inhibiendo a las enzimas encargadas de transpeptidación de la pared de las bacterias. | Noatraviesa la barrera placentaria. No se concentra en LCR, peritoneo y pleura. Se elimina por vía renal. Es significativamente más resistente a la catalización ácida que desactiva el fármaco. | Espectro Gram+. Clostridiasis, ántrax, actinomicosis, espiroquetosis, abscesos, leptospirosis, listeriosis, nocardiosis. | 10 mg/kg cada 8 hrs PO | Náuseas, diarrea, reacciones alérgicas. Choqueanafiláctico.Contraindicado en pacientes alérgicos a las penicilinas. |
Ampicilina | Inhibe a las enzimas transpeptidasa y carboxipeptidasa encargadas de la transpeptidación para la síntesis de la pared bacteriana. | No se concentra en LCR, ni en placenta, concentración media en hueso y piel. Se concentra en bilis, TGI y secreciones bronquiales. Se elimina por orina y heces. 40-50% biodisponibilidad PO y 95%vía SC o IM. | Espectro Gram+ y anaerobios, actinomicosis, ántrax, clostridiasis, abscesos, mastitis, leptospirosis, listeriosis, nocardiosis, enteritis, enfermedades respiratorias. Infecciones gastrointestinales por Salmonella spp, Shigella spp, infecciones en piel o secundarias a enfermedades virales, tétanos, otitis y ricketsias. | Perro: 10-20 mg/Kg cada 6-8 hrs. IV e IM. Sólo la saltrihidratada se puede dar PO y la sódica por vía parenteral.Gatos: 10-20 mg/Kg cada 24 hrs SC, IM. | Reacciones alérgicas incluyendo anafilaxia, nefritis aguda y colitis pseudomembranosa. Superinfecciones y urticaria. |
Cefalosporina (Cefalexina) | Bloquea la síntesis de la pared bacteriana. | Se absorbe PO, cruza barrera placentaria y se concentra viene en pericardio, humor vítreo, líquido sinovial y labilis. Se elimina por vía renal. | Contra Gram+ y Gram-. Se le usa en infecciones respiratorias, en piel, tracto urinario y biliar, hueso, articulaciones, tejidos blandos y próstata. Útil contra bacterias que producen -lactamasas. Actúa contra anaerobios, a excepción de Bacteroides fragilis y no actúa contra Pseudomonas aeruginosa. | 20-40 mg/kg cada 8-12 hrs PO.Si se administra cada 8 hrs. aumentanotablemente su eficacia. | Náuseas, vómito, diarrea, glositis. Aumento de TGO y TGP séricos, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica. Necrosis tubular renal, insuficiencia renal y hepática. Salivación, taquipnea, excitación en algunos perros. No usar en pacientes con problemas renales. |
Amoxicilina | Bloquea la síntesis de la pared bacteriana o polimerización de lasunidades de Park y bloquea al ácido lipoteicoico, produciendo bacteriólisis. | Se absorbe rápidamente y se difunde en todo el organismo. No se concentra en LCR, ni atraviesa la barrera placentaria, se elimina por orina y bilis. Sufre ciclo entero hepático. | Contra Gram+ y Gram-, anaerobios, actinomicosis, ántrax, espiroquetosis, clostridiasis, abscesos, mastitis, leptospirosis, listeriosis,...
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