quinolonas

QUINOLONAS
Las quinolonas son un grupo de antibióticos de amplio espectro. La mayor parte de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo de lasfluorquinolonas (o fluoroquinolonas), caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central, normalmente en posición 6.
Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como antibióticos, entre los que se pueden encontrar,como conocidos exponentes, elácido nalidíxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino, el moxifloxacino y el levofloxacino.

Interrumpe la reproducción bacteriana y la replicación del ácido ribonucleico, se necesita que estén separados los dos cordones de la doble hélice delADN. Sin embargo, todo lo que separe los cordones ocasiona un desenrollado o un superenrollado positivo excesivo del ADN. Esteproceso es regulado por la ADN girasa, la cual se encarga de la introducción continua de superespiras negativas, lo que alivia el enrollamiento del ADN
Hay dos grandes grupos de quinolonas: las viejas quinolonas, representadas por el ácido nalidíxico y ácido pipemídico, y las nuevas quinolonas o fluorquinolonas, como la norfloxacina, laciprofloxacina, la levofloxacina y la moxifloxacina, entre otras.La diferencia más sustancial entre estos dos grupos es el espectro donde las últimas actúan sobre Gram positivas y Gram negativas (Pseudomonas incluida) y las primeras exclusivamente sobre Gram negativas.
Una clasificación más reciente divide a las quinolonas en cuatro generaciones:
Primera generación: ácido nalidíxico y ácido pipemídico
Segunda generación: norfloxacina,ciprofloxacina, ofloxacina, pefloxacina
Tercera generación: lomefloxacina y levofloxacino
Cuarta generación: gatifloxacina y moxifloxacina
Las quinolonas son efectivas contra gran cantidad de gérmenes, entre los cuales se citan: E. coli, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Haemophilus influenzae, Campylobacter, Neisseria,Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, neumococos, Staphylococcus aureus resistente ameticilina, Chlamydia, Mycoplasma, Legionella, Brucella, Mycobacterium tuberculosis, Serratia yMoraxella catarrhalis, entre otras.

NEUROPATIA Y DAÑO TENDINOSO

RIMFAPICINA
es una antibiótico bactericida1 del grupo de las rifamicinas. Es un componente semisintético derivado de Amycolatopsis rifamycinica (previamente conocido como Amycolatopsis mediterranei y Streptomyces mediterranei). Dentro de laliteratura la rifampicina puede ser abreviada como RIF, RMP, RD, RA o R.
La rifampicina inhibe la RNA polimerasa bacteriana mediante su unión a la subunidad beta de esta molécula.
 Mycobacterium, incluyendo la tuberculosis y la lepra; juega un papel en el tratamiento de Staphylococcus aureus meticilina-resitente (MRSA) en combinación con el ácido fucsídico. Se usa en la profilaxis deNeisseriameningitidis (meningitis).
rina de color oscuro
dolor o inflamación en las articulaciones
coloración amarillenta en la piel o los ojos
PENICILINA
Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas porbacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí segúnla sustitución en lacadena lateral de su grupo amino.


Naturales
Resistentes
al ácido
Antiestafilocócicas
Gram negativas
Penicilina G
(bencil)
Penicilina V
Meticilina
Isoxazolilopenicilinas:
Cloxacilina
Dicloxacilina
Flucloxacilina
Oxacilina
Temocilina

Penicilina G
Procaína
Feneticilina
Nafcilina



Penicilina G
benzatina
Propicilina




AminopenicilinasAntipseudomonas
Amidinopenicilinas

Amoxicilina
Ampicilina:
Becampicilina
Metampicilina
Pivampicilina
Talampicilina
Ticarcilina
Carbenicilina:
Carfecilina
Carindacilina
Mecilinam

Hetacilina

Apalcilina

Pivmecilinam

Espicilina
Ciclacilina
Azlocilina
Mezlocilina



La penicilina, como el resto de los β-lactámicos, ejerce una acción bactericida por alterar la pared...