¿Quién de los dos padres determina el sexo los hijos e hijas?

Los cromosomas son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células. El ADN es el material que contiene los genes y es considerado el pilar fundamental del cuerpo humanoestos contienen la información genética del organismo. Cada tipo de organismo tiene un número de cromosomas determinado; en la especie humana, los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célulaen el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), organizados en 8 grupos según el tamaño y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de lamadre.

Los factores hereditarios se encuentran en los cromosomas. Entre otros, el color de los ojos y de los cabellos, la forma de la nariz, la abundancia o la ausencia de pelos en el cuerpo y eltemperamento. El sexo, masculino o femenino, está también determinado por los cromosomas desde el momento mismo de la fecundación.

Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como niño ocomo niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
 
El sexo femenino está determinado por la unión de dos cromosomas X.

El sexo masculino está determinado por la unión de un cromosoma X y uncromosoma Y.

La probabilidad de estas dos uniones es la misma.

Esta variante genética permite la diferenciación sexual durante el desarrollo fetal.

La madre siempre le aporta un cromosoma Xal hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Por lo tanto, es el cromosoma del padre el que determina el sexo del niño.

Las letras "X" y "Y" sonutilizadas para denominar los cromosomas sexuales porque a la vista del microscopio éstos tienen forma de aspa o X (con 4 "brazos" separados) o de Y (con 2 brazos unidos por uno de sus extremos).Los cromosomas restantes se denominan cromosomas autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.

Esta sucinta explicación permite establecer también que ciertas enfermedades sólo...