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Química II

*Fundamentos de la química orgánica
La Nomenclatura Orgánica es un tipo de lenguaje que provee la sistematización adecuada para afrontar efectivamente el vasto mundo de los nombres, de los cada día más numerosos compuestos orgánicos.
En los inicios de la Química Orgánica se asignaron nombres de manera asistemática, debido a que se conocieron los compuestos antes de que secomprendieran o establecieran sus estructuras, estos son los llamados nombres comunes, mucho de los cuales son ampliamente usados en la actualidad, términos tales como: “Aromáticos, acético, benceno, valeriánico”. Son nombres comunes de amplio y casi obligatorio uso. No fue sino a finales del siglo XIX cuando se desarrollo un modelo sistemático para asignar los nombres de los Compuestos Orgánicos. Enefecto en 1982 se comenzó con el sistema de nomenclatura que condujo a la elaboración de reglas y normas definitivas en la asignación de nombres a las estructuras orgánicas. Este sistema es el propuesto por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (siglas en inglés IUPAC), organismo que dispone de una comisión de nomenclatura orgánica que revisa y actualiza regularmente el cuerpo normativoque permite la asignación de nombres de compuestos orgánicos conocidos.

• Conceptos Fundamentales
1. Sustituyente: son átomos o grupos de átomos que se encuentran unidos a una cadena carbonada reemplazando un átomo de hidrógeno.
2. Radical: átomo o grupo de átomos que posee un electrón desapareado y por tanto puede reemplazar un hidrógeno en una cadena carbonada.
Tabla 1: Principalesradicales o ramificaciones
3. Grupos Funcionales: son átomos o grupos de átomos que definen la actividad química de un compuesto, es decir, su comportamiento químico en una reacción determinada.
4. Locando o Localizadores: es un número o una letra que indica la posición de un grupo dentro de una cadena (molécula). Por ejemplo: 2 – metilpropano.

• Reglas Generales de Nomenclatura
1. Se escoge lacadena de carbono más larga.(Cadena Principal)
2. Se numeran los átomos de carbono constitutivos de la cadena principal, comenzando por el extremo desde el cual los carbonos que posean grupo funcional o sustituyentes reciban los números más bajos posibles.
3. Se indican los nombres del grupo o los sustituyentes de la cadena principal, precedidos del número que corresponde al átomo de carbono al queestán unidos.
• Si existen dos grupo sobre el mismo carbono, se repite el numero delante del segundo grupo
• Si un mismo sustituyente aparece más de una vez en la cadena, los números de las posiciones que ocupan se numeran, separados entre sí por comas, y se usan los prefijos di,tri,tetra,etc.6, para indicar el número de veces que aparece dicho grupo.
4. De numeración: los números olocalizadores se colocan delante del nombre o sufijo del grupo. Ejemplo 2 – metilpentano.
5. De puntuación:
A) Comas: se utilizan para separa los localizadores entre sí. Ejemplo: 1,2 – dicloropropano.
B) Guiones: Se utiliza para separar los localizadores de los grupos y estos del nombre de la cadena principal. Ejemplo: 2 – metilpropano.
C) Paréntesis: se emplea cuando el sustituyente en una cadenaprincipal es un grupo a su vez ramificado, o sea, grupo complejo.

• Orden de colocación de grupos
Orden alfabético: los átomos y grupos sustituyentes se colocan en el nombre del compuesto respetando la ordenación alfabética:
1. Los grupos sencillos: se nombran independientemente de los prefijos multiplicativos (di, tri, tetra).
2. Grupos complejos: si se toma en cuenta los prefijosmultiplicativos.
3. Cuando exista dos sustituyentes complejos con el nombre igual se toma como prioridad el localizador.

Tabla 2: PREFIJOS QUE INDICAN CANTIDAD DE ÁTOMOS DE CARBONO
|Cantidad de átomos de carbono |Prefijos |Terminación según hidrocarburos |
| | |Alcanos |Alquenos |Alquinos |
|1 |Meta |Metano |--- |--- |
|2 |Eta |Etano |Eteno |Etino |
|3 |Propa |Propano |Propeno |Propino |
|4 |Buta...