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1.1. HIDROCARBUROS SATURADOS ( parafinas o ALCANOS)

Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos los compuestos constituídos por carbono e hidrógeno, que son de cadena abierta y tienen enlaces simples.

1.1.1. Alcanos de cadena lineal

Su fórmula general es CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono
Metano: CH4
Etano: CH3 - CH3
Propano: CH3 - CH2 - CH3
Butano: CH3 - CH2 -CH2 - CH3

Los compuestos siguientes se nombran utilizando como prefijos los numerales griegos que indican el número de átomos de carbono de la cadena (pent, hex, hept, oct, ....) añadiéndoles la terminación ano, que se aplica a todos los hidrocarburos saturados (de ahí el nombre de alcanos)


1.1.2. Radicales de los alcanos:

Los radicales son resto orgánicos que se consideran derivados delos hidrocarburos por pérdida de un átomo de hidrógeno
Los radicales de los alcanos acaban en ilo

Del metano procede el radical metilo: CH3 -
Del etano procede el radical etilo: CH3 - CH2 -
Del pentano procede el radical pentilo: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -

Radicales ramificados:

Se nombran anteponiendo al nombre del radical, que no es cadena principal, un número localizador.El radical principal comienza a numerarse por el átomo de carbono que ha perdido el hidrógeno. El radical principal acaba en ilo

Ejemplo: CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - : 1-metilpentilo

CH3

CH3 - CH - CH2 - CH2 - : 3-metilbutilo

CH3

Silas ramificaciones constan de varios radicales, estos se nombran alfabéticamente.

Existen algunos radicales con nombres tradicionales:

Estructura iso: isobutilo


Estructura neo: neopentilo



Estructura sec: sec-pentilo


Estructura terc: terc-pentilo



1.1.3. Alcanos de cadena ramificada

a) Se elige como cadena principal la que contenga el mayor número de átomos decarbono.
b) Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los números más bajos a los carbonos que posean cadenas laterales. Los radicales, junto con sus localizadores, se nombran delante de la cadena principal en orden alfabético.

Ejemplo: 4-etil-2,3-dimetilheptano





5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano5-(2,2-dimetilpropil)-3,6-dimetilnonano





1.2. HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES. OLEFINAS o ALQUENOS

Son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono

1.2.1. Alquenos con un solo doble enlace

a) Se elige la cadena más larga que contiene el doble enlace y se sustituye la terminación ano por eno
b) Se numera la cadena a partir del extremo más próximo al doble enlace. Ellocalizador de este doble enlace es el menor de los dos números que corresponden a los dos átomos de carbono unidos por el doble enlace.
c) La posición del doble enlace o insaturación se indica mediante el localizador correspondiente que se coloca delante del nombre.
d) Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contienen el doble enlace. La numeración se realiza detal modo que al átomo de carbono con doble enlace le corresponda el localizador más bajo posible. Se nombran como en los alcanos.
e) Si hubiera radicales que contuvieran un doble enlace, se nombrarían con la terminación enilo

Ejemplo: 4-etil-5,6,6-trimetil-2-hepteno

2-(1-metiletil)-4,4-dimetil-2-penteno

1.2.2. Alquenos con varios dobles enlaces

a) Cuando un hidrocarburo contiene másde un doble enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones adieno, atrieno, etc, en lugar de la terminación eno. Se numera la cadena asignando a los carbonos con doble enlace los localizadores más bajos que se pueda.
b) Si el compuesto contiene radicales se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal del hidrocarburo la que contenga el mayor número de dobles enlaces,...